硝酸益康唑溶液

硝酸益康唑溶液

依诺沙星乳膏

本品含硝酸益康唑，应为标示量的90.0％～110.0％。

本品主要成分为依诺沙星。其化学名为：1-乙基-6-氟-1,4二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-1,8-萘啶-3-羟酸倍半水合物。分子式：C15H17FN4O3·11/2H2O分子量：347.35

唐山红星药业有限责任公司

福建金山生物制药股份有限公司

国药准字H13022119

国药准字H20043570

用于皮肤念珠菌病的治疗；亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣。

适用于脓疱疮、毛囊炎、疖肿、烧烫伤创面感染及足癣合并细菌感染等各种皮肤软组织细菌性感染的治疗。

局部外用，取适量涂于患处。皮肤念珠菌病及癣，每日早晚各1次；花斑癣，每日1次。

外用。涂于患处，一日2～4次。

妊娠头3个月禁用。

对本品及喹诺酮类药过敏患者禁用。

儿童注意事项： 儿童必须在成人监护下使用。 妊娠与哺乳期注意事项： 妊娠头3个月禁用。 老人注意事项： 尚不明确。

用于皮肤念珠菌病的治疗；亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣。

适用于脓疱疮、毛囊炎、疖肿、烧烫伤创面感染及足癣合并细菌感染等各种皮肤软组织细菌性感染的治疗。

本品为抗真菌药，对白色念珠菌、球孢子菌、新生隐球菌、荚膜组织胞浆菌、皮炎芽生菌以及癣菌等有效。作用机制是抑制真菌细胞膜的合成，以及影响其代谢过程。

局部不良反应较少见。长期大量使用自皮肤吸收后也可能产生与全身用药相同的不良反应，如：皮疹、皮肤瘙痒等过敏反应，腹部不适、腹泻、恶心等胃肠道反应，头昏、头痛等中枢神经系统反应及血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低等其他反应。

1.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 2.孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下使用。 3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 4.为避免复发，皮肤念珠菌病及各种癣病的疗程至少2周，足癣至少4周。 5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.请将本品放在儿童不能接触的地方。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

1．使用中若出现过敏症状应立即停药。 2．严重肾功能不全者慎用。