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硝酸益康唑溶液
硝酸益康唑溶液

硝酸益康唑溶液

非处方 非医保

通用名称:硝酸益康唑溶液

批准文号:国药准字H13022119

生产企业: 唐山红星药业有限责任公司

功能主治:用于皮肤念珠菌病的治疗;亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
硝酸益康唑溶液
硝酸益康唑溶液
积雪苷霜软膏
积雪苷霜软膏
主要成分

本品含硝酸益康唑,应为标示量的90.0%~110.0%。

积雪草总苷。

生产企业

唐山红星药业有限责任公司

浙江康恩贝制药股份有限公司

批准文号

国药准字H13022119

国药准字Z20053708

说明
作用与功效

用于皮肤念珠菌病的治疗;亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣。

有促进创伤愈合作用。用于治疗外伤,手术创伤,烧伤,疤痕疙瘩及硬皮病。用于程度较轻的烧伤(I°或浅II°)。

用法用量

局部外用,取适量涂于患处。皮肤念珠菌病及癣,每日早晚各1次;花斑癣,每日1次。

外用,涂患处,一日3~4次。

副作用

妊娠头3个月禁用。

偶有用药局部的瘙痒和刺激反应。

禁忌

儿童注意事项: 儿童必须在成人监护下使用。 妊娠与哺乳期注意事项: 妊娠头3个月禁用。 老人注意事项: 尚不明确。

成分

用于皮肤念珠菌病的治疗;亦可用于治疗体癣、股癣、足癣、花斑癣。

有促进创伤愈合作用。用于治疗外伤,手术创伤,烧伤,疤痕疙瘩及硬皮病。用于程度较轻的烧伤(I°或浅II°)。

药理作用

本品为抗真菌药,对白色念珠菌、球孢子菌、新生隐球菌、荚膜组织胞浆菌、皮炎芽生菌以及癣菌等有效。作用机制是抑制真菌细胞膜的合成,以及影响其代谢过程。

注意事项

1.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 2.孕妇、哺乳期妇女应在医师指导下使用。 3.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药,并将局部药物洗净,必要时向医师咨询。 4.为避免复发,皮肤念珠菌病及各种癣病的疗程至少2周,足癣至少4周。 5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 6.本品性状发生改变时禁止使用。 7.请将本品放在儿童不能接触的地方。 8.儿童必须在成人监护下使用。 9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

①避免在烧伤或严重创伤未愈合前使用本品。 ②孕妇及过敏体质者慎用。 ③药品性状发生改变时禁止使用。 ④局部涂抹后宜按摩5分钟。 ⑤儿童应遵医嘱,且必须在成人监护下使用。 ⑥请将此药品放在儿童不能接触的地方。 ⑦本品为非无菌制剂,用于烧伤治疗应遵医嘱使用。

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