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枸橼酸铋雷尼替丁胶囊
枸橼酸铋雷尼替丁胶囊

枸橼酸铋雷尼替丁胶囊

处方 医保

通用名称:枸橼酸铋雷尼替丁胶囊

批准文号:国药准字H19991149

生产企业: 丽珠集团丽珠制药厂

功能主治:1.胃、十二指肠溃疡;2.与抗生素合用,根除幽门螺杆菌。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
枸橼酸铋雷尼替丁胶囊
枸橼酸铋雷尼替丁胶囊
乳果糖口服溶液
乳果糖口服溶液
主要成分

枸橼酸铋雷尼替丁

每100ml杜密克口服溶液含乳果糖67克。

生产企业

丽珠集团丽珠制药厂

Abbott Biologicals B.V.

批准文号

国药准字H19991149

注册证号H20171057

说明
作用与功效

1.胃、十二指肠溃疡;2.与抗生素合用,根除幽门螺杆菌。

慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

用法用量

口服,一次350mg(一次一粒),一日2次,饭前服,疗程不宜超过6周;与抗生素合用的剂量和疗程遵医嘱。

每日剂量可根据个人需要进行调节,下述剂量供参考:便秘或临床需要保持软便的情况:成人:起始剂量每日30毫升,维持剂量:每日10-25毫升;年龄1-6岁儿童:起始剂量每日5-10毫升,维持剂量:每日5-10毫升;年龄7-14岁儿童:起始剂量每日15毫升,维持剂量:每日10-15毫升;婴儿起始剂量每日5毫升,维持剂量:每日-5毫升。治疗几天后,可根据患者情况酌减剂量。本品宜在早餐时一次服用。根据乳果糖的作用机制,一至两天可取得临床效果。如两天后仍未有明显效果,可考虑加量。肝昏迷及昏迷前期起始剂量:30-50毫升,一日三次。维持剂量:应调至每曰最多2-3次软便,大便pH值5.0-5.5。

副作用

对本品过敏者禁用。

治疗起始几天可能会有腹胀,通常继续治疗即可消失,当剂量高于推荐治疗剂量时,可能会出现腹痛和腹泻,此时应减少使用剂量。如果长期大剂量服用(通常仅见于肝性脑病的治疗),患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。

禁忌

儿童注意事项: 尚无有关于使用本品的研究资料,因此不宜用于儿童。 妊娠与哺乳期注意事项: 不建议用于孕妇及哺乳期妇女。 老人注意事项: 1.老年患者(≥65岁)若用药后仅血清雷尼替丁升高,而血清枸橼酸铋不高于普通人群,则一般无需调整剂量; 2.肾脏清除率下降,有可能使血清雷尼替丁和血清枸橼酸铋,若肌酐清除率25ml/min则禁用本品。

孕妇及哺乳期妇女用药:据现有资料,推荐剂量的本品可用于妊娠期和哺乳期。儿童用药:请参见【用法用量】。老年用药:尚无针对性资料,市场应用未显示任何有关老年人使用本品的安全性问题。

成分

1.胃、十二指肠溃疡;2.与抗生素合用,根除幽门螺杆菌。

慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

药理作用

本品是由枸橼酸铋和雷尼替丁经化学合成的一种新化合物,既具有雷尼替丁的抑制胃酸、胃蛋白酶分泌的作用,又具有枸橼酸铋的抗幽门螺杆菌和保护胃粘膜的作用。

乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成低分子量有机酸,导致肠道内pH值下降,并通过保留水分,增加粪便体积。上述作用刺激结肠蠕动,保持大便通畅,缓解便秘,同时恢复结肠的生理节律。在肝性脑病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期,上述作用促进肠道嗜酸菌(如乳酸杆菌)的生长,抑制蛋白分解菌,使氨转变为离子状态;通过降低接触pH值,发挥渗透效应,并改善细菌氨代谢,从而发挥导泻作用。

注意事项

1.本品不宜长期大剂量使用,连续使用不宜超过6周。2.服用本品后可见粪便变黑、舌发黑,属正常现象,停药后即会消失。3.有急性卟啉症病史或肌酐清除率25mg/min者,不能采用本品与克拉霉素联合治疗幽门螺杆菌的方案。

1. 服用前请咨询医生或药师;2. 孕妇和哺乳期妇女慎用;3. 糖尿病患者应在医生指导下使用;4. 服用后如出现不适,应立即停药并咨询医生。

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