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注射用泮托拉唑钠
注射用泮托拉唑钠

注射用泮托拉唑钠

处方 医保

通用名称:注射用泮托拉唑钠

批准文号:国药准字H20084180

生产企业: 山东宏益腾药业有限公司

功能主治:1.消化性溃疡出血; 2.非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤和应激状态下溃疡大出血的发生; 3.全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
注射用泮托拉唑钠
注射用泮托拉唑钠
小麦纤维素颗粒
小麦纤维素颗粒
主要成分

泮托拉唑钠。

本品主要成份为小麦纤维素。

生产企业

山东宏益腾药业有限公司

Recipharm Hoganas AB

批准文号

国药准字H20084180

注册证号H20170267

说明
作用与功效

1.消化性溃疡出血; 2.非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤和应激状态下溃疡大出血的发生; 3.全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。

本品用于便秘;作为肠激惹、憩室病、肛裂和痔疮等伴发的便秘的辅助治疗;也可用于手术后软化大便。

用法用量

静脉滴注。一次1瓶(40mg),每日1-2次,每次用0.9%氯化钠注射液100ml溶解后,1小时内滴完。本品不宜用上述之外的液体配制,配制液的pH值应不小于9。

成人:一次3.5g(一次一包),一天2-3次;至少1周,之后逐渐减量至每日2次或1次;每日清晨都应服药。6个月以上儿童:一次1.75g(一次半包),一天1-2次;至少1周,之后逐渐减量至每日1次;每日清晨都应服药。非比麸可加入食物或饮料中服用,如汤、粥、牛奶、果汁等,每次用200ml左右的液体一起服用可达最佳效果。

副作用

  对本品过敏者禁用;妊娠期与哺乳期妇女禁用。

少数患者服用非比麸后可能出现腹涨腹鸣,但很快减轻,并在1-2周内消失。

禁忌

儿童注意事项: 未进行该项实验且无可靠参考文献。 妊娠与哺乳期注意事项:   妊娠期与哺乳期妇女禁用。 老人注意事项: 老年患者应用泮托拉唑后药代动力学(清除率、半衰期、生物利用度)无明显变化,因此老年人不需改变剂量。

孕妇及哺乳期妇女用药:本品适用于孕妇及哺乳期妇女患者,可根据病情需要酌情增减。或遵医嘱。儿童用药:本品适用于儿童患者,可根据病情需要酌情增减。或遵医嘱。老年用药:本品适用于老年患者,可根据病情需要酌情增减。或遵医嘱。

成分

1.消化性溃疡出血; 2.非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤和应激状态下溃疡大出血的发生; 3.全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。

本品用于便秘;作为肠激惹、憩室病、肛裂和痔疮等伴发的便秘的辅助治疗;也可用于手术后软化大便。

药理作用

本品通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞,降低壁细胞中的H+/K+ATP酶的活性,从而抑制胃酸的分泌,与奥美拉唑和兰索拉唑相比,本品对细胞色素P450依赖性酶的抑制作用较弱。 泮托拉唑无论短期或长期给药均未发现不利作用,此药无致癌性,不损害生育能力及诱发畸变。泮托拉唑40~80mg/d,连续用药2.5年后,肝脏酶学和胆固醇代谢的各种实验参数均无变化。

注意事项

  1.本品抑制胃酸分泌的作用强,时间长,故应用本品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过度,在一般消化性溃疡等病时,不建议大剂量长期应用(卓-艾综合征例外);   2.肾功能受损者不须调整剂量;肝功能受损者需要酌情减量;   3.治疗胃溃疡时应排除胃癌后才能使用本品,以免延误诊断和治疗;   4.动物实验中,长期大量使用本品后,观察到高胃泌素血症及继发胃ECL-细胞增大和良性肿瘤的发生,这种变化在应用其它抑酸剂及施行胃大部切除术后亦可出现。

1.建议患者服用本品期间饮用足量的水,可达到最佳效果; 2.本品基本不含麦麸质(每100g产品含少于0.02的麸质),对小麦过敏的病人可能对非比麸产生过敏。

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