盐酸雷尼替丁胶囊

盐酸雷尼替丁胶囊

兰索拉唑肠溶片

本品每粒含主要成份雷尼替丁0.15克。辅料为：淀粉、滑石粉、粘合剂(淀粉浆或乙醇)、硬脂酸镁。

本品主要成份为兰索拉唑。其化学名称为：（±）-2[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]亚硫酰基]-1H-苯并咪唑。分子式：C16H14F3N5O2S分子量：369.37

国药控股星鲨制药(厦门)有限公司

福建乐尔康药业有限公司

国药准字H35020931

国药准字H20094096

用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征及其他高胃酸分泌疾病。

胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征(Zollinger-Ellison综合征)。

1.口服，一次150mg(一次1粒)，一日2次，或一次300mg(一次2粒)，睡前1次。 2.维持治疗：口服，一次150mg(一次1粒)，每晚1次。 3.严重肾病患者，雷尼替丁的半衰期延长，剂量应减少，一次75mg(一次半粒)，一日2次。 4.治疗卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征，宜用大量，一日600~1200mg(一日4粒~8粒)。

成人通常每日口服一次，一次30mg(2片)。十二指肠溃疡患者需连续服用4~6周；胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征患者需连续服用6~8周；或遵医嘱。

1.8岁以下儿童禁用。 2.孕妇及哺乳期妇女禁用。

1）过敏症：偶有皮疹、瘙痒等症状，如出现上述症状时请停止用药。 2）血液系统：偶有贫血、白细胞减少，嗜酸球增多等症状，血小板减少之症状极少发生。 3）消化系统：偶有便秘，腹泻，口渴，腹胀等症状。偶有ALT、AST、ALP、LDH、-GTP上升等现象，所以须细心观察，如有异常现象应采取停药等适当的处置。 4）精神神经系统：偶有头痛、嗜睡等症状。失眠，头晕等症状极少发生。 5）其它：偶有发热，总胆固醇上升，尿酸上升等症状。

儿童注意事项： 8岁以下儿童禁用。 妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇及哺乳期妇女禁用。 老人注意事项： 老年人的肝肾功能降低，为保证用药安全，剂量应进行调整。

孕妇及哺乳期妇女用药：1）据文献报道，兰索拉唑在大鼠胎仔中的血药浓度高于母鼠。对孕妇或可能怀孕的妇女，只有在判定治疗的益处超过危险性的情况下方可使用。2）据文献报道，动物实验显示兰索拉唑会分布于乳汁中，故哺乳期妇女最好避免用药，必须应用时应避免哺乳。儿童用药：由于小儿使用本品的临床经验极少，儿童用药的安全性尚未确立。老年用药：一般而言，老年患者的胃酸分泌能力和其它生理机能均会降低，用药期间请注意观察。

用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征及其他高胃酸分泌疾病。

胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征(Zollinger-Ellison综合征)。

药理： 雷尼替丁具有竞争性阻滞组胺与H2受体结合的作用。抑制胃酸作用，以摩尔计为西咪替丁的5倍~12倍。因此为强效的H2受体阻滞剂。 毒理： 小鼠口服的LD501440~1750mg/Kg。连续口服5周的每天最大无毒剂量，大鼠(雄)为500mg/Kg，大鼠(雌)250mg/Kg，犬为40mg/Kg。连续26周的每天最大无毒剂量，大鼠为100mg/Kg，犬为40mg/Kg。小鼠口服100~200mg/Kg达114周，大鼠口服100~2000mg/Kg达129周，均未见致癌作用。

1.疑为癌性溃疡者，使用前应先明确诊断，以免延误治疗。 2.对肝有一定毒性，但停药后即可恢复。 3.肝功能不全者及老年患者，偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。 4.肝、肾功能不全患者慎用。 5.男性乳房女性化少见，其发病率随年龄的增加而升高。 6.可降低维生素B12的吸收，长期使用，可致B12缺乏。 7.对本品过敏者禁用。

1）治疗过程中应注意观察，因长期使用的经验不足，暂不推荐用于维持治疗。 2）本品服用时请不要嚼碎，应整片用水吞服。 3）下列患者慎重用药 （1）曾发生药物过敏症的患者； （2）肝肾功能障碍的患者。 4）因本药会掩盖胃癌的症状，所以须先排除胃癌，方可给药。