盐酸奈福泮片

盐酸奈福泮片

痛泻宁颗粒

　　本品主要成分及其化学名称为：5-甲基-1-苯基-3,4,5,6-四氢-1H-2,5-氧氮苯并辛因盐酸盐。其结构式为：分子式：C17H19NO·HCl分子量：289.80

白芍、青皮、薤白、白术。

朝阳富祥药业有限公司

重庆华森制药股份有限公司

国药准字H21020151

国药准字Z20090043

用于术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。亦用于急性胃炎、胆道蛔虫症、输尿管结石等内脏平滑肌绞痛。

柔肝缓急、疏肝行气、理脾运湿。用于肝气犯脾所致的腹痛、腹泻、腹胀、腹部不适等症，肠易激综合征(腹泻型)等见上述证候者。

　　口服：一次20～60mg，一日60～180mg。

口服。一次1袋，一日3次。

　　严重心血管疾病、心肌梗死或惊厥者禁用。

1、偶见轻度恶心 2、临床试验中，试验组1例出现皮肤感觉异常，持续半月，与本品是否有关尚无法确定。

儿童注意事项： 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项： 尚不明确。 老人注意事项： 尚不明确。

用于术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。亦用于急性胃炎、胆道蛔虫症、输尿管结石等内脏平滑肌绞痛。

柔肝缓急、疏肝行气、理脾运湿。用于肝气犯脾所致的腹痛、腹泻、腹胀、腹部不适等症，肠易激综合征(腹泻型)等见上述证候者。

　　本品为一种新型的非麻醉性镇痛药，兼有轻度的解热和肌松作用。化学结构属于环化邻甲基苯海拉明。所以不具有非甾体抗炎药的特性，亦非阿片受体激动剂。对中、重度疼痛有效，肌注本品20mg相当12mg吗啡效应。对呼吸抑制作用较轻。对循环系统无抑制作用。无耐受和依赖性。急性毒性LD50(mg/kg)：小鼠，口服66.6;腹腔28.7;静脉21.9。大鼠，口服178;肌注56.9。

临床前药效学研究表明，痛泻宁颗粒对番泻叶所致的小鼠泄泻有明显的止泻作用，对醋酸引起的小鼠腹痛有明显的镇痛作用，对新斯的明所致的小鼠小肠推进机能亢进有明显缓解作用，明显抑制热刺激引起的大鼠疼痛反应，对离体家兔回肠有显著的解痉作用。急性毒性试验未见明显毒副反应。长期毒性试验，大鼠体重增长较对照组缓慢，部分血液学、血生化学指标轻度变化；停药后血液学、血生化学指标均恢复，与对照组比较无显著性变化。各组脏器组织学检查均未见明显病理改变。

　　青光眼，尿潴留和肝、肾功能不全患者慎用。

1、忌酒、辛辣、生冷、油腻食物。 2、未见肝、肾功能不全者用药相关研究资料。 3、未见妊娠期、哺乳期妇女、儿童、老年人用药相关研究资料。 4、药品外观性状发生改变时禁止使用。