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乳果糖口服溶液
乳果糖口服溶液

乳果糖口服溶液

非处方 非医保

通用名称:乳果糖口服溶液

批准文号:国药准字H19994142

生产企业: 史达德药业(北京)有限公司

功能主治:用于治疗高血氨症及由血氨升高引起的疾病;用于治疗慢性功能性便秘。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
乳果糖口服溶液
乳果糖口服溶液
乳果糖口服溶液
乳果糖口服溶液
主要成分

本品主要成分为乳果糖,化学名称为4–O–β–D吡喃半乳糖基–D–呋喃果糖。分子式:C12H22O11,分子量:342.3。

每100ml杜密克口服溶液含乳果糖67克。

生产企业

史达德药业(北京)有限公司

Abbott Biologicals B.V.

批准文号

国药准字H19994142

注册证号H20171057

说明
作用与功效

用于治疗高血氨症及由血氨升高引起的疾病;用于治疗慢性功能性便秘。

慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

用法用量

口服,成人一次10毫升,一日3次。

每日剂量可根据个人需要进行调节,下述剂量供参考:便秘或临床需要保持软便的情况:成人:起始剂量每日30毫升,维持剂量:每日10-25毫升;年龄1-6岁儿童:起始剂量每日5-10毫升,维持剂量:每日5-10毫升;年龄7-14岁儿童:起始剂量每日15毫升,维持剂量:每日10-15毫升;婴儿起始剂量每日5毫升,维持剂量:每日-5毫升。治疗几天后,可根据患者情况酌减剂量。本品宜在早餐时一次服用。根据乳果糖的作用机制,一至两天可取得临床效果。如两天后仍未有明显效果,可考虑加量。肝昏迷及昏迷前期起始剂量:30-50毫升,一日三次。维持剂量:应调至每曰最多2-3次软便,大便pH值5.0-5.5。

副作用

糖尿病患者慎用,对半乳糖不能耐受者不宜服用。阑尾炎、肠梗阻、不明原因的腹痛者均禁用。

治疗起始几天可能会有腹胀,通常继续治疗即可消失,当剂量高于推荐治疗剂量时,可能会出现腹痛和腹泻,此时应减少使用剂量。如果长期大剂量服用(通常仅见于肝性脑病的治疗),患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。

禁忌

儿童注意事项: 儿童用量请咨询医师或药师。 妊娠与哺乳期注意事项: 妊娠期头3个月慎用。 老人注意事项: 服药超过六个月的老弱患者应及时测定血清蛋白。

孕妇及哺乳期妇女用药:据现有资料,推荐剂量的本品可用于妊娠期和哺乳期。儿童用药:请参见【用法用量】。老年用药:尚无针对性资料,市场应用未显示任何有关老年人使用本品的安全性问题。

成分

用于治疗高血氨症及由血氨升高引起的疾病;用于治疗慢性功能性便秘。

慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

药理作用

1.乳果糖系人工合成的不吸收性双糖,在肠道内不被吸收,可被结肠细菌分解成乳酸和醋酸,使肠道pH值降至6以下,从而可阻断氨的吸收,减少内毒素的蓄积和吸收,使患者血氨恢复正常,并由昏迷转为清醒。 2.乳果糖还具有双糖的渗透活性,可使水、电解质保留在肠腔而产生高渗效果,故又是一种渗透性泻药,因为无肠道刺激性,亦可用于治疗慢性功能性便秘。

乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成低分子量有机酸,导致肠道内pH值下降,并通过保留水分,增加粪便体积。上述作用刺激结肠蠕动,保持大便通畅,缓解便秘,同时恢复结肠的生理节律。在肝性脑病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期,上述作用促进肠道嗜酸菌(如乳酸杆菌)的生长,抑制蛋白分解菌,使氨转变为离子状态;通过降低接触pH值,发挥渗透效应,并改善细菌氨代谢,从而发挥导泻作用。

注意事项

1.对本品过敏者禁用; 2.当药品性状发生改变时禁止使用; 3.请将此药品放在儿童不能接触的地方。

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