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盐酸丙卡特罗气雾剂
盐酸丙卡特罗气雾剂

盐酸丙卡特罗气雾剂

处方 非医保

通用名称:盐酸丙卡特罗气雾剂

批准文号:国药准字H20060216

生产企业: 四川大冢制药有限公司

功能主治:本品为支气管扩张剂,适用于支气管哮喘和伴有可逆性气道梗阻的慢性喘息性支气管炎及慢性阻塞性肺部疾病。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
盐酸丙卡特罗气雾剂
盐酸丙卡特罗气雾剂
吸入用布地奈德混悬液
吸入用布地奈德混悬液
主要成分

本品主要成分为盐酸丙卡特罗,其化学名称为:5-(1一羟基-2-异丙氨基丁基)-8-羟基喹诺酮盐酸盐半水合物。

主要活性成分为布地奈德。辅料:依地酸二钠、氯化钠、聚山梨酯80、枸橼酸、枸橼酸钠、注射用水。

生产企业

四川大冢制药有限公司

深圳太太药业有限公司

批准文号

国药准字H20060216

国药准字H20203343

说明
作用与功效

本品为支气管扩张剂,适用于支气管哮喘和伴有可逆性气道梗阻的慢性喘息性支气管炎及慢性阻塞性肺部疾病。

治疗支气管哮端。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。

用法用量

成人每日2次,每次吸1~2喷;小儿每次1喷或遵医嘱。

1、吸入用布地奈德混悬液:如果发生哮喘恶化,布地奈德每天用药次数和(或)总量需要增加。吸入用布地奈德混悬液应经合适的雾化器给药。根据不同的雾化器,病人实际吸入的剂量为标示量的40-60%。雾化时间和输出药量取决于流速、雾化器容积和药液容量。对大多数雾化器,适当的药液容量为2-4ml。吸入用布地奈德混悬液在贮存中会发生一些沉积。如果在振荡后,不能形成完全稳定的悬浮,则应丢弃。(1)起始剂量、严重哮喘期或减少口服糖皮质激素时的剂量:①成人:一次1-2mg,一天3次。②儿童:一次0.5-1mg,一天2次。(2)维持剂量:维持剂量应个体化,应是使病人保持无症状的最低剂量。建议剂量:①成人:一次0.5-1mg,一天二次。②儿童:一次0.25-0.5mg,一天二次。(3)对患者的指导:必须告知病人布地奈德是一种预防治疗药物,必须常规使用,作为缓解急性哮喘发作时不应单独应用。考虑到个别的需要,指导病人根据个人情况正确使用吸入用布地奈德混悬液。每一包装应附有一完整说明书。对于同时采用吸入支气管扩张剂的病人,建议应在使用布地奈德前先用支气管扩张剂以便增加进入支气管树的吸入用布地奈德药量。在使用两种吸入剂之间应间隔几分钟。其他详细用药指导请参考说明书,或遵医嘱。

副作用

对本品有过敏史者禁用。

对布地奈德或者其他任何成分过敏者。

禁忌

儿童注意事项: 对未熟儿、新生儿及乳儿的用药安全性尚未确立。 妊娠与哺乳期注意事项: 由于有关孕妇及哺乳期妇女用药的安全性尚未确立,应慎用。 老人注意事项: 一般高龄者生理机能低下,要注意减量。

成分

本品为支气管扩张剂,适用于支气管哮喘和伴有可逆性气道梗阻的慢性喘息性支气管炎及慢性阻塞性肺部疾病。

治疗支气管哮端。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。

药理作用

本品为β2受体激动剂,对气管平滑肌的β2肾上腺素受体有较高的选择性,从而起到舒张支气管平滑肌的作用;还具有一定的抗过敏作用,不仅可抑制速发型的气道阻力增加,而且可抑制迟发型的气道反应性增高。本品尚可促进呼吸道纤毛运动。

1、在使用吸入用布地奈德混悬液治疗的儿童患者中曾保告过下列不良反应。常见的不良反应发生率基于三项在美国进行的双盲,安慰剂对照临床研究,共计945名年龄在12个月到8岁患者(其中12个月至2岁患者98名,2至4岁患者225名、4至8岁患者622名)接受吸入用布地奈德混悬液(每日0.25到1mg,为期12周)或安慰剂的治疗。吸入用布地奈德混悬液组不良事件的发生率和性质与安慰机组相当。下表显示了不考虑既往接受过支气管扩张剂和/或吸入性糖皮质激素治疗的影响,在美国进行的研究中不良事件的发生率,样本中舍有605例男性患者和340例女性患者。患者报告的发生率≥3%不良事件详见说明书中表格。2、下列为在至少一个药物治疗组中发生率在3%或3%以上的,且其在吸入用布地奈德混悬液组发生率相当或低于安慰剂组的所有不良事件:发热、鼻窦炎、疼痛、咽炎、支气管痉挛、支气管炎和头痛。发生率为1%至≤3%(按身体系统划分)下列信息中包含了发生率在1到≤3%之间的所有不良事件,在不考虑与药物治疗的相关性的情况下,至少有一个吸入用布地奈德混悬液治疗组发生率超过安慰剂组的不良事件。(1)全身反应:过敏反应、胸痛、疲劳、流感样症状。(2)呼吸系统:喘鸣。(3)防御机制受损:单纯疱疹、外耳感染、感染。(4)中枢和外周神经系统:发声困难、运动过度。(5)皮肤和皮肤附属器:湿疹、脓疱疹、瘙痒。(6)听力和前庭:耳痛。(7)视觉:眼部感染。(8)精神病学:厌食症、情绪不稳。(9)肌肉骨骼系统:骨折、肌痛。(10)用药部位:接触性皮炎。(11)血小板,出血和凝血:紫癜。(12)白细胞和抵抗力:颈部淋巴结病。3、在三项开放研究中,447名接受吸人用布地奈德混悬液治疗(平均每日总剂量0.5-1mg)和223名接受传统治疗的哮喘儿童,经过1年的随访,不良事件的发生率接近。在公开发表的文献中、长期开放临床试验结果,或全球所有吸人性布地奈德制剂的上市后报告中,偶见的不良事件(<1%)包括:速发或迟发型变态反应,包括皮疹、接触性皮炎、荨麻疹、血管性水肿以及支气管痉挛;肾上腺皮质机能减退和肾上腺功能亢进症状;青光眼、白内障;精神类症状,包括抑郁、攻击性反应、易激惹、焦虑和精神病;以及骨病,包括股骨头缺血性坏死和骨质疏松。4、布地奈德的耐受性好。大多数不良反应都很轻,且为局部性。布地奈德引起的全身作用和口咽并发症与剂量有关。

注意事项

1.在连续过度使用时,可能发生心律失常及心跳骤停,特别是在症状发作时使用过度更易发生这种情况。 2.在按照【用法与用量】正确使用而无效时,应认为本品不适用而应停止用药。尤其对小儿用药要进行正确的指导。 3.发病严重而吸用本品效果不明显时,应尽快送医院治疗。 4.甲状腺机能亢进症、高血压、心脏病、糖尿病患者慎用。 5.因本品有抑制过敏引起的皮肤反应作用,在皮肤试验12小时前要停用本品。 6.有报告β2激动剂可引起严重的血清钾降低。黄瞟呤衍生物、甾体激素以及利尿剂并用时有增加β2激动剂降低血清钾的作用,所以对

对布地奈德或者其他任何成分过敏者。

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