厄多司坦胶囊

厄多司坦胶囊

喉症丸

厄多司坦。

板蓝根、人工牛黄、冰片、猪胆汁、玄明粉、青黛、雄黄、硼砂（煅）、蟾酥(酒制)、百草霜。

上海普康药业有限公司

北京同仁堂科技发展股份有限公司制药厂

国药准字H20030653

国药准字Z11020247

适用于对急性和慢性支气管炎，痰液粘稠所致的呼吸道阻塞等症状的治疗

清热解毒，消肿止痛。用于咽炎、喉炎、扁桃腺炎及一般疮疖。

每日二次，每次一粒。

含化，三岁至十岁一次3-5粒，成人每次5-10粒，一日2次。外用疮疖初起，红肿热痛未破者，将丸用凉开水化开涂于红肿处，日涂数次。

对本品过敏者禁用。

尚不明确。

儿童注意事项： 不足15岁儿童禁用。 妊娠与哺乳期注意事项： 尚未确定妊娠期使用安全性，故孕妇及哺乳期妇女应避免使用。 老人注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。

适用于对急性和慢性支气管炎，痰液粘稠所致的呼吸道阻塞等症状的治疗

清热解毒，消肿止痛。用于咽炎、喉炎、扁桃腺炎及一般疮疖。

本品属粘液溶解剂，为一前体药物，其分子结构中含有被封闭的巯基（-SH），通过肝脏生物转化成含有游离巯基的活性代谢产物而发挥粘痰溶解作用。其作用机理可能主要是通过含游离巯基的代谢产物使支气管分泌物的粘蛋白的二硫键断裂，改变其组成成分和流变学性质（降低痰液粘度），从而有利于痰液排出。另外，本品还具有增强粘膜纤毛运转功能等作用。毒理研究：重复给药毒性：Beagle犬和SD大鼠连续经口给予本品3个月的无毒性反应剂量分别为48mg/kg/日和300mg/kg/日（按体表面积折算，分别相当于人临床拟用剂量的2.7倍和4.9倍），与给药相关的毒性反应为尿酮体阳性，停药后可恢复。遗传毒性：本品Ames试验、CHL细胞染色体畸变试验和ICR小鼠骨髓微核试验结果均为阴性。致畸敏感期生殖毒性：SD孕大鼠在怀孕第6-15天连续灌服本品，剂量达1000mg/kg日（按体表面积折算，相当于人临床拟用剂量的162倍）时，母鼠体重增长抑制，胎仔头骨、舌骨、胸椎椎体中心及耻骨骨化迟缓，尾椎、剑突、掌骨骨化点数减少，无毒性反应剂量为500mg/kg/日（按体表面积折算，相当于人临床拟用剂量的81倍）。

有严重肝、肾功能不良患者慎用，消化道溃疡患者应在医生指导下服用。

1.孕妇及哺乳期妇女慎用；2.儿童应在成人监护下使用；3.对本品过敏者禁用；4.如出现严重不良反应，应立即就医。