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萘丁美酮片
萘丁美酮片

萘丁美酮片

处方 医保

通用名称:萘丁美酮片

批准文号:国药准字H10983069

生产企业: 中美天津史克制药有限公司

功能主治:类风湿性关节炎、骨关节炎。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
萘丁美酮片
萘丁美酮片
奥美拉唑镁肠溶片
奥美拉唑镁肠溶片
主要成分

本品主要成份为萘丁美酮,其化学名为4-(6-甲氧基-2-萘基)丁酮-2。

奥美拉唑镁,每片含奥美拉唑镁10.32mg,相当于奥美拉唑10mg。

生产企业

中美天津史克制药有限公司

许昌高新制药有限公司

批准文号

国药准字H10983069

国药准字H20067766

说明
作用与功效

类风湿性关节炎、骨关节炎。

十二指肠溃疡、胃溃疡、返流性食管炎、卓-艾氏综合征。

用法用量

1 成人常用量口服,一次1.0g(2片),一日1次。一日最大量为2g,分两次服。体重不足50kg的成人可以每日0.5g(1片)起始。逐渐上调至有效剂量。 2 儿童用量尚未建立。

每日早晨吞服两片(20毫克),不可嚼服。 十二指肠溃疡,胃溃疡和返流性食管炎疗程...

副作用

活动性消化性溃疡或出血,严重肝功能异常,对本品及其他非甾体抗炎药过敏者禁用。

可有恶心、头痛、口干、物理、腹泻、便秘及胀气等症状。另有一些病人有皮肤潮红现象。

禁忌

儿童注意事项: 萘丁美酮用于儿童,没有推荐使用的临床资料,应禁用。 妊娠与哺乳期注意事项: 妊娠和哺乳期使用:动物实验研究表明无潜在的致畸性。同其他化合物一样。足够高剂量给予动物可见母系毒性,记录胚胎指征(家兔研究中剂量为300毫克/千克)。大鼠高剂量研究(320毫克/千克)可推迟分娩,这被认为是由于抑制前列腺素合成的作用。萘丁美酮活性代谢物在哺乳动物的乳汁中可发现。萘丁美酮片不推荐孕妇及哺乳期妇女使用。尚无萘丁美酮人类妊娠期货哺乳期临床试验经验。尚未证实萘丁美酮是否能通过人乳分泌,但6-MNA可随哺乳期大鼠的乳汁分泌,考虑在母乳喂养婴儿中萘丁美酮带来严重不良反应的潜在可能性,必须权衡此药对母亲的重要性,以决定停止哺乳或停药。 在妊娠期的前六个月内应有萘丁美酮须限定在下述情况,即药物对母亲的潜在疗效(利益)明显超过对胎儿和受乳婴儿的潜在风险。 已知该类药物对妊娠晚期人类胎儿的影响包括动脉狭窄,以及肺部和心脏改变,因此不建议在妊娠晚期应用萘丁美酮。 老人注意事项: 在老年病人中通常对很多药物血药浓度较高。老年人使用本品应该维持最低的有效剂量。在这个年龄组推荐剂量每日不超过1克,一些患者服用0.5克会得到令人满意的效果。

孕妇及哺乳期妇女用药:如其他新药,除非必要,奥美拉唑镁肠溶片不应用于怀孕及哺乳期妇女。 儿童用药:儿童使用本品的经验有限。 老年用药:老年人使用本品无须调整剂量,但老年患者的清除率下降。

成分

类风湿性关节炎、骨关节炎。

十二指肠溃疡、胃溃疡、返流性食管炎、卓-艾氏综合征。

药理作用

本品为非酸性非甾体抗炎药,在肝脏内被迅速代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)而起解热、镇痛、抗炎作用。 1抗炎镇痛解热的作用与蔡丁美酮的活性代谢产物抑制了炎症组织中的前列腺素合成有关。 2胃粘膜影响小:本品是一种非酸性、非离子性前体药物,在吸收过程中对胃黏膜无明显的局部直接影响;同时本品对胃粘膜生理性环氧合酶的抑制作用较小。因此本品引起的胃肠粘膜糜烂和出血的发生率较低。 3对出血和凝血无影响:本品对健康志愿者的血标本,在体外进行诱导的血小板聚集作用无影响。对出血时间、凝血试验均无显著改变。

奥美拉唑是一种弱碱,在胃壁细胞的酸性环境中被浓缩并转化为活性形式,抑制胃酸中产生盐酸的最后环节,该抑制作用呈剂量依赖性,对基础的及刺激后的胃酸分泌都有作用,而与刺激物的类型无关。奥美拉唑对胆碱能及组胺受体无作用,和H2受体阻滞剂相似,奥美拉唑可降低胃内酸度,使胃泌素的增加与酸度降低成反比,胃泌素的增加是可逆的,在长期治疗中,有报道发现,胃腺囊肿的发生率增加,这些均为胃酸分泌受抑制的生理学结果,是良性且可逆的。

注意事项

1具有消化性溃疡史的病人服用本品时,应对其症状的复发情况进行定期检查。 2肾功能不全者应减少剂量或禁用。 3有心力哀竭、水肿或有高血压者应慎用本品。 4用餐中服用本品的吸收率可增加,应在餐后或晚间服药。 5本品每日服用量超过2g时腹泻发生率增加。 本品常用剂量为每日1g,对于症状严重或持续存在或急性加重的患者可酌情加量。并可将总量分为2次服用。 6孕妇在妊娠的后3个月,及在哺乳期不主张使用本品。 7儿童禁用。 8老年人用本品应该维持最低的有效剂量。

当怀疑胃溃疡有恶化问题的可能时。应明确诊断,因给予治疗会减轻症状而延误诊断。

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