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萘丁美酮分散片
萘丁美酮分散片

萘丁美酮分散片

处方 医保

通用名称:萘丁美酮分散片

批准文号:国药准字H20040166

生产企业: 泉州市灵源药业有限公司

功能主治:适用于骨关节炎和类风湿性关节炎及需抗炎治疗的类似症状。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
萘丁美酮分散片
萘丁美酮分散片
他达拉非片
他达拉非片
主要成分

主要成分 通用名萘丁美酮 化学名称为:4-(6-甲氧基-2-萘基)-2-丁酮。

他达拉非。

生产企业

泉州市灵源药业有限公司

Lilly del Caribe Inc.

批准文号

国药准字H20040166

注册证号H20170022

说明
作用与功效

适用于骨关节炎和类风湿性关节炎及需抗炎治疗的类似症状。

治疗男性勃起功能障碍。

用法用量

成人:口服,每次1g(2片),每日一次,睡前服。体重不足50kg的成人可以每日0.5g作为起始剂量,逐渐上调至有效剂量。对严重或持续症状,或急性加重期,可另外增加500mg-1g,清晨给药。

口服:1.用于成年男性:本品的推荐剂量为10mg,在进行性生活之前服用,不受进食的影响。如果服用10mg效果不显著,可以服用20mg。可至少在性生活前30分钟服用。最大服药频率为每日一次。最好不要连续每日服用他达拉非,因为尚未确定长期服用的安全性。同时,因为他达拉非的作用经常持续超过一天。2。用于老年男性:老年人无须调整剂量。3.用于肾功能不全的男性对于轻至中度肾功能不全的患者无须调整剂量。对于重度肾功能不全的患者,最大推荐剂量为10mg。4.用于肝功能不全的男性:本品的推荐剂量为10mg,在进行性生活之前服用,不受进食的影响。关于重度肝功能不全(Child-Pugh分级C)患者使用他达拉非的临床安全性信息有限;如果对此类患者,开处方,需要处方医生对每位患者进行认真的利益/风险评估。尚无肝功能不全的患者服,用高于10mg剂量的数据。5.用于糖尿病的男性:糖尿病患者无。

副作用

1活动性消化性溃疡、严重肝损害(如,肝硬化)、对萘丁美酮及其他非甾体抗炎药过敏者禁用。 2妊娠和哺乳期使用:动物试验研究表明无潜在的致畸性。同其他化合物一样,足够高剂量给予动物可见母系毒性,记录胚胎指征(家兔研究中剂量为300mg/kg)。大鼠高剂量研究(320mg/kg)可推迟分娩,这被认为是由于抑制前列腺素合成的作用。 3萘丁美酮活性代谢物在哺乳动物的乳汁中可发现,用于孕妇的安全性没有被确定。萘

报导最多的副反应通常为头痛和消化不良,眼睑肿胀或描述为眼痛和结膜充血是少见的副反应。报告显示由他达拉非所引起的副反应是短暂的、轻微的或是中度的。

禁忌

儿童注意事项:   儿童不推荐使用。 妊娠与哺乳期注意事项:   孕妇及哺乳期妇女不推荐使用。 老人注意事项: 老年人用本品时一般每日不应超过1g(2片),通常0.5g(1片)就会取得满意的效果。

成分

适用于骨关节炎和类风湿性关节炎及需抗炎治疗的类似症状。

治疗男性勃起功能障碍。

药理作用

本品为非酸性非甾体抗炎药,在肝脏内被迅速代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)而起解热、镇痛、抗炎作用。 1抗炎镇痛解热的作用与蔡丁美酮的活性代谢产物抑制了炎症组织中的前列腺素合成有关。 2胃粘膜影响小:本品是一种非酸性、非离子性前体药物,在吸收过程中对胃黏膜无明显的局部直接影响;同时本品对胃粘膜生理性环氧合酶的抑制作用较小。因此本品引起的胃肠粘膜糜烂和出血的发生率较低。 3对出血和凝血无影响:本品对健康志愿者的血标本,在体外进行诱导的血小板聚集作用无影响。对出血时间、凝血试验均无显著改变。

注意事项

1.具有消化性溃疡史的病人服用本品时,应对其症状的复发情况进行定期检查。 2.肾功能不全者(肌酐清除率少于30ml/分钟)应减少剂量或禁用。 3.有心力衰竭、水肿或有高血压者应慎用本品。 4.用餐中服用本品的吸收率可增加,应在餐后或晚间服药。 5.本品每日服用量超过2g时腹泻发生率增加 6.本品常用剂量为每日1g,对于症状严重或持续存在或急性加重的患者可酌情加量。并可将总量分为2次服用。 7.已确定为阿司匹林过敏的患者用萘丁美酮可能有相似反应。 8.肝功能一些参数的变化,尤其是碱性磷酸酯酶,在慢性炎症障碍

1.在考虑给予药物治疗之前,应当先询问病史和对患者进行体检,以诊断是否患有男性勃起功能障碍和确定可能的未知病因。因为心血管病的发病几率与性行为有一定程度的相关,所以医生在对男性勃起功能障碍患者进行治疗以前,包括他达拉非,应当考虑患者的心血管健康状况。由于他达拉非具有使血管扩张的特性所以会导致血压轻度的、短暂的降低,这种特性可能增强硝酸盐的降压效果。 2.严重的心血管疾病,包括心肌梗塞、不稳定型心绞痛、室性心律失常、休克、短暂性缺血性发作等曾经在他达拉非的临床试验中观察到。另外,高血压和低血压(包括体位性低血压)在临床试验中也可偶尔见到。发生上述这些情况的患者大多数都在服药前已有心血管病因素。然而,目前尚不能确定这些事件是否与这些危险因素相关。 3.视力缺陷和非动脉性前部缺血性视神经病变(NAION)被报告与服用他达拉非和其它PDE5抑制剂相关。应告知患者如果发生突然的视力缺陷,应停止使用他达拉非并立刻咨询医生。 4.关于重度肝功能不全(Child-Pugh分级C)患者使用本品的临床安全性信息有限;如果对此类患者开处方,需要处方医生对每位患者进行认真的利益/风险评估。

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