硫酸新霉素软膏

硫酸新霉素软膏

左乙拉西坦片

本品主要成份为硫酸新霉素。

左乙拉西坦。

广州白云山制药股份有限公司白云山何济公制药厂

重庆圣华曦药业股份有限公司

国药准字H44024845

国药准字H20143179

帮助防治烧伤引起的感染、溃疡以及化脓性皮肤病。

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

涂于患处，一日2～3次。

口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。

对氨基糖苷类抗生素过敏者禁用。

成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。

儿童注意事项： 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项： 尚不明确。 老人注意事项： 尚不明确。

帮助防治烧伤引起的感染、溃疡以及化脓性皮肤病。

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

尚不明确。

对新霉素或其他氨基糖苷类抗生素过敏或对杆菌肽过敏的患者禁用。烧伤面、肉芽组织或表皮剥脱的巨大创面应用本品时很容易吸收，尤其当患者有肾功能减退或全身应用其他肾毒性或耳毒性药物时，应注意有产生毒性的可能，如血尿、排尿次数减少、尿量减少或增多等肾毒性症状或耳鸣、听力减退等耳毒性症状。

根据当前的临床实践，如需停止服用本品，建议逐渐停药。(例如 ：成人每隔2-4周，每次减少500 mg，每日2次 ；儿童应每隔2周，每次减少10 mg/kg，每日2次)。临床研究中，一些患者对加用左乙拉西坦治疗有效应，可以停止原合并应用的抗癫痫药物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。临床研究中报告有14%服用左乙拉西坦的成人及儿童患者癫痫发作频率增加25%以上，但在服用安慰剂的成人及儿童患者中，也各有26%及21%患者癫痫发作频率增加。