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低分子右旋糖酐氨基酸注射液
低分子右旋糖酐氨基酸注射液

低分子右旋糖酐氨基酸注射液

处方 非医保

通用名称:低分子右旋糖酐氨基酸注射液

批准文号:国药准字H44025313

生产企业: 丽珠集团利民制药厂

功能主治:用于各种休克及血栓性疾病。也可用于肢体再植和血管外科手术,预防术后血栓形成。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
低分子右旋糖酐氨基酸注射液
低分子右旋糖酐氨基酸注射液
替硝唑含片
替硝唑含片
主要成分

本品为含低分子右旋糖酐(平均分子量约M40,000)6%和11种氨基酸制成的含总氨基酸2.72%的无色或微黄色稍带粘性的澄明无菌溶液,每1ml含右旋糖酐为60mg、氨基酸总量为2.72mg、有效氮量为4.2mg。本品的电解质浓度钾离子约为7mmol/L、氯离子约为53mmol/L。pH值为5.0~7.0。渗透压约为300mOsm/L。

本品主要成份为替硝唑。

生产企业

丽珠集团利民制药厂

深圳市中联制药有限公司

批准文号

国药准字H44025313

国药准字H20050761

说明
作用与功效

用于各种休克及血栓性疾病。也可用于肢体再植和血管外科手术,预防术后血栓形成。

用于脆弱类杆菌、梭状芽胞杆菌、牙龈卟啉菌、厌氧消化链球菌、产黑色素类杆菌等敏感厌氧菌所致的轻、中度牙周炎及冠周炎的辅助治疗。

用法用量

静脉滴注,一次500ml,一日一次,可连续用药4~5天或遵医嘱。

口腔局部含用,每次1片,每次口腔滞留时间为20~30分钟,每日4次,连用3~6天。或遵医嘱。

副作用

对充血性心力衰竭和有严重的出血性疾患者忌用。对本品过敏者禁用。

对本品或吡咯类药物过敏者以及有中枢神经疾病和血液病者禁用。

禁忌

儿童注意事项: 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项: 不可在分娩时与止痛药或硬膜外麻醉一起作为预防或治疗之用。因产妇对右旋糖酐过敏或发生类过敏性反应时可导致子宫张力过高使胎儿缺氧。有致死性危险或造成婴儿神经系统严重的后果。 老人注意事项: 尚不明确。

儿童注意事项: 同成人用法用量。 妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇及哺乳期妇女禁用。 老人注意事项: 同成人用法用量。

成分

用于各种休克及血栓性疾病。也可用于肢体再植和血管外科手术,预防术后血栓形成。

用于脆弱类杆菌、梭状芽胞杆菌、牙龈卟啉菌、厌氧消化链球菌、产黑色素类杆菌等敏感厌氧菌所致的轻、中度牙周炎及冠周炎的辅助治疗。

药理作用

本品为营养性血容量扩充剂,静注后能提高血浆胶体渗透压,吸收血管外水分而增加血容量,升高和维持血压。其扩充血容量作用比右旋糖酐70弱且短暂,但改善微循环的作用比右旋糖酐70强。它可使已经聚集的红细胞和血小板解聚,降低血液粘滞性,改善微循环,防止血栓形成。此外,还具有渗透性利尿作用,本品具有强抗原性。鉴于正常肠道中有产生本品的细菌,因此,即使初次注射本品,部分病人也有过敏反应发生。主要为皮肤、黏膜过敏反应。 可补充体内必须氨基酸,使蛋白质合成显著增加而改善营养情况。具有促进人体蛋白质代谢正常,纠正负氮平衡,补充蛋白质,加快伤口愈合的作用。

药理作用替硝唑的杀菌机制尚不十分清楚,可能是其硝基还原成一种细胞毒,作用于细菌的DNA代谢过程使其死亡。替硝唑对原生动物,如阴道毛滴虫具有活力,对溶组织内阿米巴和兰伯氏贾滴虫均有活力;对厌氧菌(包括类杆菌和其它梭形杆菌)、消化球菌、消化链球菌、梭状芽胞杆菌等亦有抑菌作用。需氧菌和兼性需氧菌如蛛网菌、丙酸杆菌和放线菌对替硝唑有耐药性。毒理研究动物试验显示替硝唑有致癌和致畸可能性。

注意事项

1.偶有过敏反应。心、肝、肾功能不全者慎用。 2.使用前详加检查,药液澄明者方可使用。本品每瓶应一次用完,切勿中途停注或贮藏再用。 3.本品在贮存时易析出片状结晶,经100℃左右加热溶解后可继续使用。

1.本品为口腔局部含化制剂,不宜口服。 2.本品在口腔内含化时,每次应滞留20-30分钟。 3.使用本品期间,禁饮含酒精的饮料。否则可能出现腹部痉挛,面部潮红等反应。 4.发生神经系统反应时,应及时停药。

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