维生素B12注射液

处方医保

通用名称：维生素B12注射液

批准文号：国药准字H14023902

生产企业：山西恒大制药有限公司

功能主治：主要用于巨幼细胞性贫血，也可用于神经炎的辅助治疗。

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息	维生素B12注射液	羟乙膦酸钠片
主要成分	本品主要成份为维生素B12	本品主要成份为羟乙磷酸钠。
生产企业	山西恒大制药有限公司	成都菊乐制药有限公司
批准文号	国药准字H14023902	国药准字H10960307
说明
作用与功效	主要用于巨幼细胞性贫血，也可用于神经炎的辅助治疗。	原发性骨质疏松症和绝经后骨质疏松症。
用法用量	肌注，成人，1日0.025～0.1mg或隔日0.05～0.2mg。用于神经炎时，用量可酌增。	口服，200mg/次，2次/日，两餐间服用，或遵医嘱。
副作用	尚不明确	严重肾损害者，骨软化症患者禁用。
禁忌		儿童注意事项：长期用药可能影响骨代谢，应慎用。妊娠与哺乳期注意事项：动物实验可引起骨骼畸形，药物可经乳汁排泄,故孕妇与哺乳期妇女禁用。老人注意事项：适当减量。
成分	主要用于巨幼细胞性贫血，也可用于神经炎的辅助治疗。	原发性骨质疏松症和绝经后骨质疏松症。
药理作用	本品为抗贫血药。维生素B12参与体内甲基转换及叶酸代谢，促进5-甲基四氢叶酸转变为四氢叶酸。缺乏时，导致DNA合成障碍，影响红细胞的成熟。本品还促使甲基丙二酸转变为琥珀酸，参与三羧酸循环。此作用关系到神经髓鞘脂类的合成及维持有髓神经纤维功能完整，维生素B12缺乏症的神经损害可能与此有关。	本品是骨代谢调节剂,能进入骨基质羟磷灰石晶体中，当破骨细胞溶解晶体，药物被释放，能抑制破骨细胞活性，并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收效应，防止骨质的丢失。
注意事项	1、可致过敏反应，甚至过敏性休克，不宜滥用。2、有条件时，用药过程中应监测血中维生素B12浓度。3、痛风患者使用本品可能发生高尿酸血症。	1.本品需间隙、周期服药，服药2周后需停药11周为1周期。停药期间需补充钙剂，然后重新开始第2周期。 2.服药2小时内，避免服用高钙食品以及含矿物质的维生素或抗酸药。 3.肾功能损害者、孕妇及哺乳期妇女慎用。 4.如出现皮肤瘙痒、皮疹等过敏症状时应停止用药。

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