维生素B12注射液

处方医保

通用名称：维生素B12注射液

批准文号：国药准字H14023902

生产企业：山西恒大制药有限公司

功能主治：主要用于巨幼细胞性贫血，也可用于神经炎的辅助治疗。

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息	维生素B12注射液	注射用水溶性维生素
主要成分	本品主要成份为维生素B12	本品主要成分为多种维生素，每1000瓶中组分为：硝酸硫胺3.1g,核黄素磷酸钠4.9g,烟酰胺40g,盐酸吡哆辛4.9g,泛酸钠16.5g,维生素C钠113g,生物素60mg,叶酸0.4g,维生素B125.0mg,甘氨酸300g,乙二胺四醋酸二钠0.5g,对羟基苯甲酸甲酯0.5g。
生产企业	山西恒大制药有限公司	华瑞制药有限公司
批准文号	国药准字H14023902	国药准字H32023002
说明
作用与功效	主要用于巨幼细胞性贫血，也可用于神经炎的辅助治疗。	本品系肠外营养不可少的组成部分之一，用以满足成人和儿童每日对水溶性维生素的生理需要。
用法用量	肌注，成人，1日0.025～0.1mg或隔日0.05～0.2mg。用于神经炎时，用量可酌增。	大多数成人和体重在10公斤以上的儿童每日需要1瓶，体重不满10公斤的儿童，每日每公斤需要1/10瓶。本品可用10ml脂肪乳剂、注射用水或5%～50%葡萄糖液溶解，加入脂肪乳剂或%～50%葡萄糖液中静脉滴注。
副作用	尚不明确	对本品中任一成分有过敏的患者禁用。
禁忌		儿童注意事项：新生儿及体重不满10kg的儿童，需按体重计算给药剂量。妊娠与哺乳期注意事项：尚不明确。老人注意事项：未进行该项实验且无可靠参考文献。
成分	主要用于巨幼细胞性贫血，也可用于神经炎的辅助治疗。	本品系肠外营养不可少的组成部分之一，用以满足成人和儿童每日对水溶性维生素的生理需要。
药理作用	本品为抗贫血药。维生素B12参与体内甲基转换及叶酸代谢，促进5-甲基四氢叶酸转变为四氢叶酸。缺乏时，导致DNA合成障碍，影响红细胞的成熟。本品还促使甲基丙二酸转变为琥珀酸，参与三羧酸循环。此作用关系到神经髓鞘脂类的合成及维持有髓神经纤维功能完整，维生素B12缺乏症的神经损害可能与此有关。	本品是静脉营养的一部分，用以补充每日各种水溶性维生素的生理需要，使机体各有关生化反应能正常进行。
注意事项	1、可致过敏反应，甚至过敏性休克，不宜滥用。2、有条件时，用药过程中应监测血中维生素B12浓度。3、痛风患者使用本品可能发生高尿酸血症。	某些高敏病人可发生过敏反应。本品加入葡萄糖注射液中进行输注时，应注意避光。新生儿及体重不满10kg的儿童，需按体重计算给药剂量。

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