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多种微量元素注射液(Ⅱ)
多种微量元素注射液(Ⅱ)

多种微量元素注射液(Ⅱ)

处方 非医保

通用名称:多种微量元素注射液(Ⅱ)

批准文号:国药准字H32023907

生产企业: 华瑞制药有限公司

功能主治:本品为肠外营养的添加剂。10Inl能满足成人每天对铬、铜、铁、锰、钼、硒、锌、氟和碘的基本和中等需要。妊娠妇女对微量元素的需要量轻度增高,所以本品也适用于妊娠妇女补克微量元素。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
多种微量元素注射液(Ⅱ)
多种微量元素注射液(Ⅱ)
丙氨酰谷氨酰胺注射液
丙氨酰谷氨酰胺注射液
主要成分

每10mL注射液铬chromium0.2mol,铜copper20mol,铁Fe20mol,锰manganese5mol,钼molybdenum0.2mol,硒selenium0.4mol

N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺

生产企业

华瑞制药有限公司

华瑞制药有限公司

批准文号

国药准字H32023907

国药准字H20053409

说明
作用与功效

本品为肠外营养的添加剂。10Inl能满足成人每天对铬、铜、铁、锰、钼、硒、锌、氟和碘的基本和中等需要。妊娠妇女对微量元素的需要量轻度增高,所以本品也适用于妊娠妇女补克微量元素。

适用于需要补充谷氨酰胺患者的肠外营养,包括处于分解代谢和高代谢状况的患者.

用法用量

10ml(1安瓿)本品应加入500~1000ml的凡命氨基酸注射液或葡萄糖注射液内。混合液的输注时间为6~8小时。本品能为病人提供钙、镁、铁、锌、铜、氟、碘和氯的每日正常需要量。由于病人对钩和钾需求不同,故本品不含这两种电解质。

本品是一种高浓度溶液,不可直接输注。在输注前,必须与可配伍的氨基酸溶液或含有氨基酸的输液相混合,然后与载体溶液一起输注。1体积的本品应与至少5体积的载体溶液混合,混合液中本品的最大浓度不应超过3.5%。剂量根据分解代谢的程度和氨基酸的需要量而定。

副作用

肾功能不良及不耐果糖患者忌用。

严重肾功能不全(肌酐清除率25ml/分钟)或严重肝功能不全的患者禁用。

禁忌

儿童注意事项: 未进行该项实验且无可靠参考文献。 妊娠与哺乳期注意事项: 尚不明确。 老人注意事项: 未进行该项实验且无可靠参考文献。

成分

本品为肠外营养的添加剂。10Inl能满足成人每天对铬、铜、铁、锰、钼、硒、锌、氟和碘的基本和中等需要。妊娠妇女对微量元素的需要量轻度增高,所以本品也适用于妊娠妇女补克微量元素。

适用于需要补充谷氨酰胺患者的肠外营养,包括处于分解代谢和高代谢状况的患者.

药理作用

一般饮食摄入不会引起微量元素的缺乏和过量,但长期肠外营养,可造成微量元素摄入不足,故本品仅用于15kg以上儿童及成人长期肠外全营养时补充电解质和微量元素。

本品为肠道外营养的一个组成部分,N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺可在体内分解为谷氨酰胺和丙氨酸,其特性可经由肠外营养输液补充谷氨酰胺。本双肽分解释放出的氨基酸作为营养物质各自储存在身体的相应部位并随机体的需要进行代谢。对可能出现体内谷氨酰胺耗减的病症,可应用本品进行肠外营养支持。

注意事项

1微量元素代谢障碍和胆道功能明显减退,以及肾功能障碍者慎用。2本品具有高渗透压和低pH,故未稀释不能输注。3本品经外周静脉输注时,每500ml复方氨基酸注射液或葡萄糖注射液最多可以加入本品10ml。4不可添加其他药物,以避免可能发生的沉淀。5必须在静注前1小时内加入稀释液中,输注时间不超过12小时,以免发生污染。6输注速率不宜过快,每分钟不超过1ml。7长期使用中,注意监测各微量元素缺乏或过量的有关症候,进行相应的药物调整。

1.本品使用过程中应监测患者的碱性磷酸酶(ALP)、丙氨酸转氨酶(ALT)、门冬氨酸转氨酶(AST)和酸碱平衡。 2.对于代偿性肝功能不全的病人,建议定期监测肝功能。 3.将本品加入载体溶液时,必须保证它们具有可配伍性,保证混合过程是在洁净的环境中进行,还应保证溶液完全混匀。 4.不要将其它药物加入混匀后的溶液中。5.本品加入其它成份后,不能再贮藏。

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