复方磷酸萘酚喹片

复方磷酸萘酚喹片

异维A酸凝胶

磷酸萘酚喹、青蒿素。化学名：十氢-10-甲氧基-3,6,9-三甲基-3,12-桥氧-12H-吡喃并[4,3-j]-1,2-苯并二塞平分子量：C16H26O5

本品主要成分为异维A酸，又称13-顺式维A酸。其化学名称为：3,7-二甲基-9-{2，6，6-三甲基-1-环已烯-1-基}2顺-4反-6反-8反-壬四烯酸。其结构式为：分子式C20H28O2，分子量为300.44。

昆明制药集团股份有限公司

国药准字H20103059

H20110446

适用于恶性疟、间日疟的治疗。

本品适用于局部寻常痤疮、粉刺的治疗

口服第一日服2次，每次4片；第二、三日均服1次，每次4片。

局部外用，取适量涂于患处，每晚睡前涂1次。

对本品过敏者禁用。

1孕妇禁用。 2急性或亚急性皮炎、湿疹类皮肤病患者禁用。

儿童注意事项： 遵医嘱。 妊娠与哺乳期注意事项： 妊娠妇女慎用。 老人注意事项： 遵医嘱。

适用于恶性疟、间日疟的治疗。

本品适用于局部寻常痤疮、粉刺的治疗

本中的蒿甲醚为青蒿素的衍生物，对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用，能迅速控制临床发作及症状。青蒿素的作用机制尚不十分清楚，主要是干扰疟原虫的表膜一线粒体功能。青蒿素通过影响疟原虫红内期的超微结构，使其膜系结构发生变化。由于对食物泡膜的作用，阻断了疟原虫的营养摄取，当疟原虫损失大量胞浆和营养物质，而又得不到补充，因而很快死亡。其作用方式是通过其内过氧化物（双氧）桥，经血红蛋白分解后产生的游离铁所介导，产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物，然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物，而使疟原虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍。小鼠口服蒿甲醚的LD50为895～977mg/kg，大鼠肌肉注射蒿甲醚油剂的LD50为597mg/kg。亚急性毒性试验表明大鼠肌注蒿甲醚油剂每天18mg/kg×14天后，除网织红细胞数减少外，无其他不良反应。本药有一定的胚胎毒性，表现为胚胎吸收。苯芴醇能杀灭疟原虫红内期裂殖体，杀虫比较彻底，治愈率95%左右，但对红细胞前期和配子体无效。

本品可促进表皮细胞更新，调节表皮细胞增殖和分化，使角质层细胞松解而容易脱落，有利于去除粉刺，并抑制新的粉刺形成。

尚不明确。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

1.对本品及阿维A酯、异维A酸或其他维生素A衍生物过敏者禁用。 2.皮肤晒伤者慎用。 3.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 4.用于治疗痤疮，起初数周可暂加剧，仍应继续治疗，有的需治疗2-3周才能见效，一般需在6周以上才能达到最大的疗效。 5.本品可能引起严重刺激或脱屑，不宜用于皮肤皱褶处，开始治疗时可隔天用药或每3天用药1次。 6.本品性状发生改变时禁用。 7.儿童必须在成人监护下使用。 8.请将此药品放在儿童不能接触的地方。