地奥司明片
地奥司明片

地奥司明片

处方药 医保乙类 进口

通用名称:地奥司明片

批准文号:国药准字J20100043

生产企业: LES LABORATOIRES SERVIER INDUS

功能主治:1 .治疗静脉﹑淋巴功能不全相关的各种症状(如静脉性水肿﹑软组织肿胀﹑四肢沉重﹑麻木﹑疼痛﹑晨起酸胀不适感﹑血栓性静脉炎及肠系膜上静脉血栓形成、深静脉血栓形成综合症等)。2. 治疗急性痔发作的各种症状(如痔静脉曲张引起的肛门潮湿﹑瘙痒﹑便血﹑疼痛等内外痔的急性发作症状)。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
地奥司明片
地奥司明片
盐酸川芎嗪氯化钠注射液
盐酸川芎嗪氯化钠注射液
类型

处方药

处方药

商标

爱脉朗

规格

500mg*30片

100ml:盐酸川芎嗪0.12g与氯化钠0.9g

剂型

片剂

注射剂

主要成分

本品主要成份为地奥司明。

本品主要成份盐酸川芎嗪。

性状

生产企业

LES LABORATOIRES SERVIER INDUS

吉林康乃尔药业有限公司

批准文号

国药准字J20100043

国药准字H20020394

说明
作用与功效

1 .治疗静脉﹑淋巴功能不全相关的各种症状(如静脉性水肿﹑软组织肿胀﹑四肢沉重﹑麻木﹑疼痛﹑晨起酸胀不适感﹑血栓性静脉炎及肠系膜上静脉血栓形成、深静脉血栓形成综合症等)。2. 治疗急性痔发作的各种症状(如痔静脉曲张引起的肛门潮湿﹑瘙痒﹑便血﹑疼痛等内外痔的急性发作症状)。

用于治疗缺血性脑血管病如脑供血不足,脑血栓形成,脑栓塞及其它缺血性血管疾病如冠状动脉粥样硬化性心脏病﹑脉管炎等。

用法用量

1、 服药剂量:常用剂量为每日2片;当用于急性痔发作时,前四天每日6片,以后三天,每日4片。 2、服用方法:将每日剂量平均分为两次于午餐和晚餐时服用。

静脉滴注,一次200ml(含盐酸川芎嗪80mg),缓慢滴注,每日一次,或遵医嘱。

不良反应

有少数轻微胃肠反应和植物神经紊乱的报告,但未致必须中断治疗。

偶有口干﹑嗜睡等。

禁忌

对本品任何成份过敏者禁用。

对本品过敏者禁用,脑出血及有出血倾向的患者禁用.

孕妇及哺乳期妇女用药

怀孕:动物实验并未显示有任何致畸作用。进一步而言,到目前为止,对人类尚无有害作用的报告。哺乳:虽然尚无有关药物随母乳分泌的资料,但治疗期间不推荐母乳喂养。

孕妇禁用,哺乳期妇女应用本品需权衡利弊。

儿童用药

未进行该项实验且无可靠参考文献。

儿童不推荐使用.

老人用药

遵医嘱。

可按常规应用,或遵医嘱。

药理作用

1.药理作用:本品为增强静脉张力性药物和血管保护剂。(1)药理学:药物以下列方式对静脉血管系统发挥其活性作用:降低静脉扩张性和静脉血淤滞。在微循环系统,使毛细血管壁渗透能力正常化并增强其抵抗性。(2)临床药理学:在人体,采用双盲对照研究方法,验证和定量显示药物对静脉血流动力学的作用,结果表明其具有下述药理学特征。1)剂量-效应关系:采用测量静脉体积描记法的参数包括:容量、扩张性和排空速率,已经确定其具有统计学意义的剂量-效应之量效关系。服用2片可得到最佳量效比值。2)静脉张力性作用:地奥司明能增强静脉张力:采用水银张力计测定静脉闭塞体积描记法,参数的变化显示了其排空速率降低。3)微循环作用:在患毛细血管脆性症的病人,进行双盲对照研究,用血管张力测量法测量其脆性变化,结果表明:地奥司明改善毛细血管脆性的作用和安慰剂之间的差异有统计学意义。(3)临床试验:双盲安慰剂对照试验证实了本产品在静脉学方面的活性作用,对治疗慢性下肢静脉功能不全(功能性和器质性者)的治疗作用。2.毒理作用:(1)急性毒性:大鼠和小鼠灌胃的最大耐受量是大于3000mg/kg。(2)长期毒性:对小鼠、大鼠和仓鼠,分别以相当180倍和35倍治疗量重复给药13周和26周,均未见任何毒性和致死作用。大鼠经口给予相当12、24、48倍每日治疗量,动物仍显示出很好的耐受性。大鼠经口给药60、180、200mg/kg/d,连续给药13周或26周,无动物死亡,体重、食量无改变,一般状况无异常,对血液和尿液实验室参数无影响。(3)致突变:通过微生物基因突变试验(Ames)、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验(培养人淋巴细胞中期分裂相的观察)、体外真核生物系基因突变试验细胞(采用酿酒酵母D4观察中国仓鼠V79细胞HPRT位点,Ade2和TRP5位点的突变)、体内clastogelic损伤试验(OFI小鼠骨髓微核的出现率)、DNA修复试验(Hela细胞DNA的程序外合成),均未见本品的致突变活性。(4)生殖毒性:大鼠经口给予相当37倍每日治疗量,对动物的生殖能力,繁殖能力,胚胎毒性,围产期,子代的发育均无影响。自动射线照相术证实,大鼠口服本品后96小时,药物可完全消除,靶器官无蓄积。Wistar大鼠单次给予本品10mg/kg,进入胎盘的量很小,每个胎儿内的药物仅为给药量的0.003%。药物在孕鼠体内基本上分布在肠内,肾次之。母体的药物含量很少,致使新生鼠的药物含量也很少,仅为给药量的1%。(5)致癌性:尚未见研究报道。(6)遗传毒性:尚未见研究报道。

川芎嗪是中药川芎中提取的生物碱,化学结构为四基吡嗪。现代药理研究表明:川芎嗪具有扩冠、降压、提高心肌耐缺氧能力,抑制血小板聚集,兴奋呼吸中枢,松弛支气管平滑肌,提出高通气功能,阻止免疫复合物形成,抑制病菌生长,促进炎症吸收,增强毛细血管致密性,降低血粘度,改善向循环,增加内脏重要器官的积压兴高采烈供应等作用。本品具有抗血小板聚集,并对已聚集和血小板有解聚作用。此外尚有扩张小动脉,改善微循环和增加脑血流量,从而产生抗血栓形成和溶血栓和作用。

注意事项

急性痔发作:用本品治疗不能替代处理其它肛门疾病所需的特殊治疗。本治疗方法必须是短期的。如果症状不能迅速消除,应进行肛肠病学检查并对本治疗方案进行重新审查。

1.脑水肿患者禁用。|2.本品为含钠制剂,需低钠者应用时请注意。

药物相互作用

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