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盐酸尼卡地平葡萄糖注射液
盐酸尼卡地平葡萄糖注射液

盐酸尼卡地平葡萄糖注射液

处方 医保

通用名称:盐酸尼卡地平葡萄糖注射液

批准文号:国药准字H20041336

生产企业: 锦州九泰药业有限责任公司

功能主治:治疗高血压急症,和手术时异常高血压急救处置。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
盐酸尼卡地平葡萄糖注射液
盐酸尼卡地平葡萄糖注射液
盐酸可乐定片
盐酸可乐定片
主要成分

主要成分为盐酸尼卡地平。辅料为葡萄糖和注射用水。

本品主要成份为盐酸可乐定。

生产企业

锦州九泰药业有限责任公司

常州制药厂有限公司

批准文号

国药准字H20041336

国药准字H32021681

说明
作用与功效

治疗高血压急症,和手术时异常高血压急救处置。

1.高血压(不作为第一线用药)。2.高血压急症。3.偏头痛、绝经期潮热、痛经,以及戒绝阿 片瘾毒症状。

用法用量

手术时异常高血压的急救:先以每分钟2~10μg/kg(体重)静脉滴注,将血压降至目的值后,边监测血压边调节滴注速度。如有必要迅速降低血压时,则以盐酸尼卡地平计,每分钟10~30μg/kg(体重)静脉给予。高血压急症:先以每分钟0.5~6μg/kg(体重)的静脉滴注,将血压降至目的值后,边监测血压边调节滴注速度。

1.降低血压:口服,起始剂量0.1mg,一日2次;需要时隔2~4天递增,每日0.1~0.2mg。常用维持剂量为0.3~0.9mg/日,分2~4次口服。严重高血压需紧急治疗时开始口服0.2mg,继以每小时0.1mg,直到舒张压控制或总量达0.7mg,然后用维持剂量。2.绝经期潮热:一次0.025~0.075mg,每日2次。3.严重痛经:口服0.025mg,每日2次,在月经前及月经时,共服14日。4.偏头痛:一次0.025mg,每日2~4次,最多为0.05mg,每日3次。5.极量:一次0.6mg,一日2.4mg。

副作用

对本品有过敏反应者。重度主动脉瓣狭窄。

大部分不良反应轻微,并随用药过程而减轻。常见:最常见口干(与剂量有关),昏睡,头晕,精神抑郁,便秘和镇静,性功能降低和夜尿多,瘙痒,恶心、呕吐,失眠,荨麻疹、血管神经性水肿和风疹,疲劳,直立性症状,紧张和焦躁,脱发,皮疹,厌食和全身不适,体重增加,头痛,乏力,戒断综合征,短暂肝功能异常。详见说明书。

禁忌

儿童注意事项: 本品在儿童中应用的安全性尚缺少研究。 妊娠与哺乳期注意事项: 1.本品在孕妇中应用尚缺乏良好对照研究,个别动物实验中有不利影响,故孕妇应用须权衡利弊。2.本品可能排入乳汁,故哺乳期妇女应用须权衡利弊。 老人注意事项: 本品在老年人与中青年人中的药动学研究未发现差异,故老年人应用与中青年人同。老年人用本品,宜从低剂量(0.5μg/(kg·min))开始。

成分

治疗高血压急症,和手术时异常高血压急救处置。

1.高血压(不作为第一线用药)。2.高血压急症。3.偏头痛、绝经期潮热、痛经,以及戒绝阿 片瘾毒症状。

药理作用

本品抑制心肌与血管平滑肌的跨膜钙离子内流而不改变血钙浓度,其作用在血管平滑肌胜于在心肌,故其血管选择性较强。动物实验中本品选择性扩张冠状血管平滑肌,此作用产生时的血药浓度不产生负性肌力作用(心肌),对心律及心收缩力的影响极小。在人体,本品降低周围血管阻力,此作用在高血压患者大于正常血压者,降压时会有反射性心率加快。本品使心脏射血分数及心排血量增多,而左室舒张末压改变不多。能降低心肌耗氧量及总外周阻力,也可增加冠脉侧枝循环,使冠状血流增加。

注意事项

肝肾功能不全者、有脑卒中者慎用。用药后应注意反应,尤其在降压后心率加快者。本品也曾用于充血性心力衰竭,初步结果见后负荷减低而不影响心肌收缩力,但须注意本品的负性肌力作用。本品可能减低脑血管阻力,增加肾小球滤过率。若注射部位出现疼痛或发红时,应改变注射部位。

1.长期用药由于液体潴留及血容量扩充,可产生耐药性,降压作用减弱,但加利尿剂可纠正。 2.治疗时突然停药或连续漏服数剂,可发生血压反跳性增高。多于12-48小时出现,可持续数天,其中5%-20%的病人伴有神经紧张、胸痛、失眠、脸红、头痛、恶心、唾液增多、呕吐、手指颤动等症状。日剂量超过1.2mg或与β受体阻滞剂合用时,突然停药后发生反跳性高血压的机会增多。因此,停药必须在1-2周内逐渐减量,同时加以其他降压治疗。血压过高时可给二氮嗪或α阻滞剂,或再用本品。若手术必须停药,应在术前4-6小时停药,术中静滴降压药,术后复用本品。 3.为保证控制夜间血压,每天末次服药宜在睡前。 4.下列情况慎用:脑血管病、冠状动脉供血不足、精神抑郁史、近期心肌梗死、雷诺病、慢性肾功能障碍、窦房结或房室结功能低下、血栓闭塞性脉管炎。 5.对诊断的干扰:应用本品时可使直接抗球蛋白(Coombs)实验弱阳性,尿儿茶酚胺和香草杏仁酸(VMA)排出减少。

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