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铝镁匹林片(Ⅱ)
铝镁匹林片(Ⅱ)

铝镁匹林片(Ⅱ)

处方 非医保

通用名称:铝镁匹林片(Ⅱ)

批准文号:国药准字H20080067

生产企业: 广州诺金制药有限公司

功能主治:用于下述情况需使用阿司匹林抑制血小板粘附和聚集,但患者不能耐受阿司匹林的胃肠道反应时:不稳定心绞痛、急性心肌梗塞、局部缺血性脑血管障碍等。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
铝镁匹林片(Ⅱ)
铝镁匹林片(Ⅱ)
替米沙坦片
替米沙坦片
主要成分

每片含阿司匹林81mg,重质碳酸镁22mg,甘羟铝11mg。

替米沙坦

生产企业

广州诺金制药有限公司

南京瑞年百思特制药有限公司

批准文号

国药准字H20080067

国药准字H20153213

说明
作用与功效

用于下述情况需使用阿司匹林抑制血小板粘附和聚集,但患者不能耐受阿司匹林的胃肠道反应时:不稳定心绞痛、急性心肌梗塞、局部缺血性脑血管障碍等。

应个体化给药,常用初始剂量为40mg,一日1次,在20-80mg剂量范围内,替米沙坦的降压疗效与剂量有关,若用药后未达到理想血压可加大剂量,最大剂量为80mg。本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用,此类利尿药与本品有协同降压作用。因替米沙坦在用药4至8周后才能发挥最大药效,因此在考虑增加药物剂量时需注意用药时间。

用法用量

口服,成人一日一次,一次1片;依据病情一次最多服用4片。

应个体化给药,常用初始剂量为40mg,一日1次,在20-80mg剂量范围内,替米沙坦的降压疗效与剂量有关,若用药后未达到理想血压可加大剂量,最大剂量为80mg。本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用,此类利尿药与本品有协同降压作用。因替米沙坦在用药4至8周后才能发挥最大药效,因此在考虑增加药物剂量时需注意用药时间。

副作用

以下患者禁用:1.对本品及所含成份或水杨酸类制剂有过敏症及过敏史的患者。2.消化性溃疡的患者〔有可能引起胃出血或消化性溃疡恶化〕。3.有出血倾向的患者〔有可能增强出血〕。4.有阿司匹林喘息或有既往史的患者〔有可能诱发重症喘息发作〕。5.预产期在12周以内的孕妇。6.低出生体重儿、新生儿或婴儿〔本品为片剂,上述人群不能自行吞咽〕。

1.对患有胆汁梗阻性疾病和严重肝肾功能不全者禁用。2.孕妇及哺辱期妇女禁用。

禁忌

儿童注意事项: 1.低出生体重儿、新生儿及婴儿因无法自行吞咽,故不可给药。2.幼儿在确认可顺利吞咽后,谨慎给药。3.小儿等使用中易出现副作用,应充分观察患者情况并慎重给药。肾功能障碍或有既往史的川崎病患者及低出生体重儿川崎病患者应注意。川崎病治疗中曾出现肝功能损害的报告,故治疗中应适当的进行肝功能检查。 妊娠与哺乳期注意事项: 1.本品可能导致妊娠期延长,动脉管的早期闭锁,抑制子宫收缩,增加分娩时出血。海外大规模免疫学调查中,妊娠中服用阿司匹林与先天性异常胎儿的生产无因果关系,但长期服用阿司匹林,有可能引起母体贫血、产前、前后出血、分娩时间延长、难产、死产、新生儿体重减少的报告。另外,有妊娠末期给药的患者及其新生儿出现异常出血的报告。因此,预产期在12周以内的孕妇禁用。2.动物实验(大鼠)中有致畸作用的报告,因此孕妇(预产期在12周以内的孕妇除外)或有妊娠可能的妇女,只有能作出治疗获益大于危险的判断时,才能给药。3.乙酰水杨酸的 老人注意事项: 尚未明确。

成分

用于下述情况需使用阿司匹林抑制血小板粘附和聚集,但患者不能耐受阿司匹林的胃肠道反应时:不稳定心绞痛、急性心肌梗塞、局部缺血性脑血管障碍等。

应个体化给药,常用初始剂量为40mg,一日1次,在20-80mg剂量范围内,替米沙坦的降压疗效与剂量有关,若用药后未达到理想血压可加大剂量,最大剂量为80mg。本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用,此类利尿药与本品有协同降压作用。因替米沙坦在用药4至8周后才能发挥最大药效,因此在考虑增加药物剂量时需注意用药时间。

药理作用

尚不明确。

腹泻和血管性水肿。大多为轻微的和暂时的,一般不需停止治疗。其发生与剂量无相关性。

注意事项

以下患者应慎用:1.消化性溃疡既往史的患者。2.血液异常或既往史的患者。3.有肝功能障碍或既往史的患者。4.有肾功能障碍或既往史的患者。5.有高血压的患者。6.有过敏症既往史的患者。7.有支气管哮喘的患者。8.经常饮用酒精饮料者。9.有报告显示有可能增加手术时的失血量,因此手术前1周内的患者应慎用。10.长期服用甾体类抗炎药引起消化性溃疡的患者,对本剂应长期服用,且应该进行米索前列醇治疗。11.月经过多患者。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

1.本品使用过量时若发生症状性低血压应进行支持性治疗,本品不能通过血液透析清除。2.本品可能会增加抗高血压药物的降压作用。3.与某些药物合用时应监测血清锂水平。4.轻至中度肾功能损伤患者不需调整本品剂量,轻至中度肝功能损伤患者剂量不应超过每日40mg。5.孕妇及哺辱期妇女禁用本品。6.儿童患者使用本品的安全性尚未确立,儿童慎用。

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