铝镁匹林片(Ⅱ)

铝镁匹林片(Ⅱ)

长春西汀片

每片含阿司匹林81mg，重质碳酸镁22mg，甘羟铝11mg。

本品主要成份为长春西汀。

广州诺金制药有限公司

东北制药集团沈阳第一制药有限公司

国药准字H20080067

国药准字H10950216

用于下述情况需使用阿司匹林抑制血小板粘附和聚集，但患者不能耐受阿司匹林的胃肠道反应时：不稳定心绞痛、急性心肌梗塞、局部缺血性脑血管障碍等。

改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。

口服，成人一日一次，一次1片；依据病情一次最多服用4片。

口服。每次1片(5mg)，每日3次，饭后服用。肝肾疾病患者不必进行剂量调整。

以下患者禁用：1．对本品及所含成份或水杨酸类制剂有过敏症及过敏史的患者。2．消化性溃疡的患者〔有可能引起胃出血或消化性溃疡恶化〕。3．有出血倾向的患者〔有可能增强出血〕。4．有阿司匹林喘息或有既往史的患者〔有可能诱发重症喘息发作〕。5．预产期在12周以内的孕妇。6．低出生体重儿、新生儿或婴儿〔本品为片剂，上述人群不能自行吞咽〕。

数万例病人的安全性调查结果总结显示，开文通片发生的不良反应均未达到MedDRA频率约定中的常见(>1/100)水平，即所有已登记的不良反应其发生率均低于1%，所以下表不良反应频率栏没有包括常见一栏。按MedDRA系统器官分类和发生频率的术语将所报告的不良反应列表如下其余详见说明书。

儿童注意事项： 1．低出生体重儿、新生儿及婴儿因无法自行吞咽，故不可给药。2．幼儿在确认可顺利吞咽后，谨慎给药。3．小儿等使用中易出现副作用，应充分观察患者情况并慎重给药。肾功能障碍或有既往史的川崎病患者及低出生体重儿川崎病患者应注意。川崎病治疗中曾出现肝功能损害的报告，故治疗中应适当的进行肝功能检查。 妊娠与哺乳期注意事项： 1．本品可能导致妊娠期延长，动脉管的早期闭锁，抑制子宫收缩，增加分娩时出血。海外大规模免疫学调查中，妊娠中服用阿司匹林与先天性异常胎儿的生产无因果关系，但长期服用阿司匹林，有可能引起母体贫血、产前、前后出血、分娩时间延长、难产、死产、新生儿体重减少的报告。另外，有妊娠末期给药的患者及其新生儿出现异常出血的报告。因此，预产期在12周以内的孕妇禁用。2．动物实验（大鼠）中有致畸作用的报告，因此孕妇（预产期在12周以内的孕妇除外）或有妊娠可能的妇女，只有能作出治疗获益大于危险的判断时，才能给药。3．乙酰水杨酸的 老人注意事项： 尚未明确。

孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女禁用。孕妇：长春西汀能穿过胎盘，但其在胎盘和胎儿中的浓度低于孕妇血中的浓度。未观察到致畸或胎儿毒性作用。动物试验中，大剂量给药可在某些动物引起胎盘出血和流产，这可能是胎盘d流量增加的结果。哺乳期妇女：长春西汀可分泌进入乳汁。放射性标记实验显示乳汁中的放射性是母体血液中的10倍。1小时内分泌出的乳汁中所含药量为给药剂量的0.25%。由于药物出现在分泌出的乳汁中，其对婴儿的影响尚无可靠依据，所以哺乳期妇女应避免使用。儿童用药：儿童患者用药的安全有效性尚未确立。儿童禁用。老年用药：本品适应症人群主要为老年人，因此说明书主要内容针对的是老年人，请参考有关内容。

用于下述情况需使用阿司匹林抑制血小板粘附和聚集，但患者不能耐受阿司匹林的胃肠道反应时：不稳定心绞痛、急性心肌梗塞、局部缺血性脑血管障碍等。

改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。

尚不明确。

以下患者应慎用：1．消化性溃疡既往史的患者。2．血液异常或既往史的患者。3．有肝功能障碍或既往史的患者。4．有肾功能障碍或既往史的患者。5．有高血压的患者。6．有过敏症既往史的患者。7．有支气管哮喘的患者。8．经常饮用酒精饮料者。9．有报告显示有可能增加手术时的失血量，因此手术前1周内的患者应慎用。10．长期服用甾体类抗炎药引起消化性溃疡的患者，对本剂应长期服用，且应该进行米索前列醇治疗。11．月经过多患者。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

1.孕妇及哺乳期妇女慎用；2.心、肝、肾功能不全者慎用；3.用药期间应定期检查血压；4.出现过敏反应应立即停药；5.避免与肝毒性药物合用。