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乌拉地尔缓释片
乌拉地尔缓释片

乌拉地尔缓释片

处方 非医保

通用名称:乌拉地尔缓释片

批准文号:国药准字H20051293

生产企业: 黑龙江福和华星制药集团股份有限公司

功能主治:本品主要用于原发性高血压、肾性高血压、嗜铬细胞瘤引起的高血压。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
乌拉地尔缓释片
乌拉地尔缓释片
厄贝沙坦片
厄贝沙坦片
主要成分

本品主要成分为乌拉地尔,其化学名为6-{3-[4-(0-甲氧基)-1-哌嗪基]-丙基}-1,3-二甲基脲嘧啶

本品主要成份为:厄贝沙坦。化学名称:2-丁基-3-[4-[2-(1H-四唑-5-基)苯基]苄基]-1,3-二氮杂螺-[4.4]壬-1-烯-4-酮。分子式:C25H28N6O分子量:428.54

生产企业

黑龙江福和华星制药集团股份有限公司

深圳市海滨制药有限公司

批准文号

国药准字H20051293

国药准字H20000511

说明
作用与功效

本品主要用于原发性高血压、肾性高血压、嗜铬细胞瘤引起的高血压。

高血压病。

用法用量

成年人服用乌拉地尔通常从30mg/天开始,当效果不明显时,可在1~2周的时间内逐渐增加剂量至每天60mg或120mg,分两次口服,并可根据年龄、症状等适当增减。

口服。推荐起始剂量为0.15g,一日1次。根据病情可增至0.3g,一日1次。可单独使用,也可与其他抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时,可加用小剂量的利尿药(如噻嗪类)或其他降压药物。

副作用

1对本品过敏者。2孕妇及哺乳期妇女。

常见不良反应为:头痛、眩晕、心悸等,偶有咳嗽,一般程度都是轻微的,呈一过性,多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有:消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染,但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。

禁忌

儿童注意事项: 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项:   孕妇及哺乳期妇女禁用本品 老人注意事项: 尚不明确。

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇和哺乳期妇女用药禁用。儿童用药:尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。老年用药:尚不明确。

成分

本品主要用于原发性高血压、肾性高血压、嗜铬细胞瘤引起的高血压。

高血压病。

药理作用

乌拉地尔是一种高选择性α1受体阻滞剂,具有外周和中枢双重作用。外周扩张血管作用主要为阻断突触后α1受体,使外周阻力显著下降。同时也有中等程度的阴断儿茶酚胺的收缩血管的作用。中枢作用则通过激动5羟色胺-1A受体,降低延髓心血管中枢的交感反馈调节而起降压作用,同时无锡市马山梅梁路43号反射性心率加快的副作用,还可改善血流动力学各项指标。

注意事项

1驾车或操纵机器者应慎用。2应避免与酒精类饮料合用。3高龄及肝功能障碍患者应慎用。4本品与其它降压药合用,可增强降压作用。同时服用西米替丁,会提高本品的血药浓度。5本品因为缓释制剂,因此不宜咀嚼或咬碎服用,以防止一过性血药浓度上升。

1.开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。 2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果,个别敏感的患者可能产生肾功能变化。 3.肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。 4.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。

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