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硫普罗宁注射液
硫普罗宁注射液

硫普罗宁注射液

处方 医保

通用名称:硫普罗宁注射液

批准文号:国药准字H20061002

生产企业: 黑龙江瑞格制药有限公司

功能主治:1.用于改善各类急慢性肝炎的肝功能。2.用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。3.可降低放化疗的毒副反应、并可预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发生。4.对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗作用。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
硫普罗宁注射液
硫普罗宁注射液
门冬氨酸鸟氨酸颗粒
门冬氨酸鸟氨酸颗粒
主要成分

  硫普罗宁。

主要成份及其化学名称为(s)-2,5-二氨基戊酸-(s)-2-氨基丁二酸盐。

生产企业

黑龙江瑞格制药有限公司

武汉启瑞药业有限公司

批准文号

国药准字H20061002

国药准字H20090160

说明
作用与功效

1.用于改善各类急慢性肝炎的肝功能。2.用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。3.可降低放化疗的毒副反应、并可预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发生。4.对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗作用。

治疗因急、慢性肝病如肝硬化、脂肪肝、肝炎所致的高血氨症,特别适合治疗早期的意识失调或神经系统并发症。

用法用量

  静脉滴注,一次0.2g,一日一次,连续4周。加至5%~l0%的葡萄糖溶液或生理盐水250~500ml中,按常规静脉滴注。

除非特别说明,每天1-3次,每次3g,将每包内容物溶于足够的溶液中(如水、茶和果...

副作用

  对硫普罗宁产生过敏或严重不良反应的患者禁用。

口服无明显的不良反应。少数病患者可能出现恶心、呕吐或腹胀等,停药后自动消失。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:安全性尚未确定。动物实验中未发现本品有生殖毒性作用。 儿童用药:用量酌减,请遵医嘱。

成分

1.用于改善各类急慢性肝炎的肝功能。2.用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤的治疗及重金属的解毒。3.可降低放化疗的毒副反应、并可预防放化疗所致的外周白细胞减少和二次肿瘤的发生。4.对老年性早期白内障和玻璃体浑浊有显著的治疗作用。

治疗因急、慢性肝病如肝硬化、脂肪肝、肝炎所致的高血氨症,特别适合治疗早期的意识失调或神经系统并发症。

药理作用

  动物试验表明,本品对硫代乙酰胺、四氯化碳所造成动物急性肝损伤模型中血清AST、ALT升高有降低作用,对慢性肝损伤模型引起的甘油三酯的蓄积有抑制作用;可以促进肝糖元合成,抑制胆固醇增高,有利于血清白蛋白/球蛋白比值回升。

可提供尿素和谷氨酰胺合成的底物。谷氨酰胺是氨的解毒产物,同时也是氨的储存及运输形式;在生理和病理条件下,尿素的合成及谷氨酰胺的合成会受到鸟氨酸、门冬氨酸和其他二羧基化合物的影响。 鸟氨酸几乎涉及尿素循环的活化和氨的解毒的全过程。在此过程中形成精氨酸,继而分裂出尿素形成鸟氨酸。门冬氨酸参与肝细胞内核酸的合成,以利于修复被损坏的肝细胞。另外,由于门冬氨酸对肝细胞内三羧酸循环代谢过程的间接促进作用,促进了肝细胞内的能量生成,使得被损伤的肝细胞的各项功能得以恢复。

注意事项

  在使用本品期间应注意全面观察患者状况,定期检查肝功能,如发现异常应停用本品,或相应处理。

1、在大量使用本品时,注意监测血及尿中的尿素指标。 2、请置于儿童够不到处。

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