曲匹布通片

曲匹布通片

联苯双酯片

本品主要成份为曲匹布通,化学名称为：3一(2,4,5三乙氧基苯甲酰)丙酸。

联苯双酯。 化学名称：4，4-二甲氧基-5，6，5，6-双(亚甲二氧基)联苯-2，2-二羟酸二甲酯。 分子量：418.36 分子式：C20H18O10

江苏华信制药有限公司

广东怡康制药有限公司

国药准字H32025771

国药准字H44024423

本品对胆道平滑肌具有强烈的选择性松弛作用，同时具有促进胆汁与胰腺的分泌与排泄，用于胆囊与胆道疾病。

本品对肝炎主要症状如肝区痛，乏力，腹胀等的改善有一定疗效，但对肝脾肿大的改变无效。适用于迁延性肝炎及长期单项谷丙转氨酶异常者。

口服。每次400mg，一日3次，饭后服用。

口服每次25mg，1日量75～150mg。多采用1日3次。

对本品过敏者禁用，孕妇禁用。

1对本品过敏者禁用；2肝硬化者禁用；3孕妇及哺乳期妇女禁用。

儿童注意事项： 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项： 　　孕妇禁用 老人注意事项： 尚不明确。

儿童注意事项： 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇及哺乳期妇女禁用。 老人注意事项： 尚不明确。

本品对胆道平滑肌具有强烈的选择性松弛作用，同时具有促进胆汁与胰腺的分泌与排泄，用于胆囊与胆道疾病。

本品对肝炎主要症状如肝区痛，乏力，腹胀等的改善有一定疗效，但对肝脾肿大的改变无效。适用于迁延性肝炎及长期单项谷丙转氨酶异常者。

本品具有选择性松弛弹道平滑肌并直接抑制胆道奥狄括约肌的作用，可是胆道括约肌松弛，使它能降低胆总管于十二指肠汇合部位的通过阻力;本品能降低胆囊、胆管内压、促进胆汁和胰液的排出而改善食欲、消除腹胀。本品还具有解痉镇痛及利胆的作用

本品为合成五味子丙素时的中间体。小鼠口服本品150～200mg/kg，可减轻四氯化碳所致的肝脏损害和谷丙转胺酶（ALT）升高。对四氯化碳所致的肝脏的微粒体脂质过氧化、四氯化碳代谢转化为一氧化碳有抑制作用，并降低四氯化碳代谢过程中还原型辅酶Ⅱ及氧的消耗，从而保护肝细胞生物膜的结构和功能。本品亦可降低泼尼松诱导的肝脏ALT升高，能促进部分肝切除小鼠的肝脏再生。本品的降酶作用并非直接抑制血清及肝脏ALT活性，也不加速血液中ALT的失活，可能是肝组织损害减轻的反映。本品对细胞色素P450酶活性有明显诱导作用，从而加强对四氯化碳及某些致癌物的解毒能力。对部分肝炎病人有改善蛋白代谢作用，使白蛋白升高，球蛋白降低。对HbsAg及HbeAg无阴转作用，也不能使肿大的肝脾缩小。

完全性胆道梗阻，急性胰腺炎慎用。

1.少数病人用药过程中ALT可回升，加大剂量可使之降低；停药后部分患者ALT反跳，但继续服药仍有效； 2.个别患者于服药过程中可出现黄疸及病情恶化，应停药。