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注射用核糖核酸
注射用核糖核酸

注射用核糖核酸

处方 非医保

通用名称:注射用核糖核酸

批准文号:国药准字H53021645

生产企业: 三九集团昆明白马制药有限公司

功能主治:用于慢性迁移性肝炎、活动性肝炎,肝硬化及其它肝脏疾病。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
注射用核糖核酸
注射用核糖核酸
乳果糖口服溶液
乳果糖口服溶液
主要成分

核糖核酸。

本品主要成份为乳果糖。

生产企业

三九集团昆明白马制药有限公司

四川健能制药有限公司

批准文号

国药准字H53021645

国药准字H20103621

说明
作用与功效

用于慢性迁移性肝炎、活动性肝炎,肝硬化及其它肝脏疾病。

慢性便秘。肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

用法用量

1 以2ml无菌生理盐水溶解,肌内或皮下注射。 2 肌内注射:一次6mg,隔日1次。 3 静脉注射:一次3.0~5.0mg,每日一次或隔日一次。

每日剂量可根据个人需要进行调节,下述剂量供参考:1.便秘或临床需要保持软便的情况:成人起始剂量每日30ml,维持剂量每日10-25ml;年龄7-14岁儿童起始剂量,维持剂量每日15ml每日10-15ml;年龄1-6岁儿童起始剂量,维持剂量每日5-10ml每日5-10ml;婴儿起始剂量每日5ml,维持剂量每日5ml。治疗几天后,可根据患者情况酌情减剂量。本品宜在早餐时一次服用。根据乳果糖的作用机制,一至两天可取得临床效果。如两天后仍未有明显效果,可考虑加量。2.肝昏迷及昏迷前期:起始剂量:30-50毫升,一日三次。维持剂量:应调至每日最多2-3次软便,大便pH5.0-5.5。

副作用

对任何类型结核病、糖尿病、异常消瘦、血液病、肾病、胰腺病、中枢神经系统器质性病变患者忌用。

常见消化系统不良反应,如返酸、痉挛性腹部不适、腹泻、偶见腹胀、肠鸣、腹痛、食欲不振、嗝逆、呕吐。如果长期或过量服用本品(通常见于PSE的治疗),患者可能会因腹泻而出现体液丢失和电解质紊乱(低钾血症、高钠血症等)。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠用药安全性尚未确立,孕妇及可能怀孕的妇女在治疗获益大于风险时方可使用。本品是否在乳汁中蓄积尚不清楚,哺乳期妇女慎用。儿童用药:儿童慎用。详见【用法用量】。老年用药:老年患者生理功能低下,应观察患者状态,慎重使用本品(如从小剂量开始用药等)。老年患者服用本品6个月以上者,应定期进行血清电解质(钾、氯、氧化碳)检查。

成分

用于慢性迁移性肝炎、活动性肝炎,肝硬化及其它肝脏疾病。

慢性便秘。肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

药理作用

药效学:肝炎辅助药,可提高机体细胞免疫功能,促进肝细胞合成蛋白质,降低谷一丙转氨酶

注意事项

1.本品能引起全身反应,给药后十分钟内出现寻麻疹、头晕、恶心、脉速、体温升高者应停止使用。 2.局部反应:注射部位可能产生直径1~10cm的红肿疼痛范围,持续1~3天,红肿直径在10cm以上者应停止使用。 3.本品可使用1~2个疗程,使用2个疗程无明显疗效者应改用其它疗法。 4.本品溶解后出现混浊不宜使用。

1.使用时应注意调整剂量,出现软便或腹泻时,应减量或停药,避免出现剧烈腹泻。体液和电解质异常患者慎用。 2.本品含有可吸收的糖,糖尿病患者慎用。 3.如果在治疗2-3天后,便秘症状无改善或反复出现,请咨询医生。 4.长期或过量服用本品,可引起排便反射药物依赖症状,应注意。 5.肝性脑病治疗时,可出现伴有电解质异常(低钾症) 等并发症的肝脏疾病,应注意。 6.服用本品的患者在直肠镜检查或结肠内窥镜检查过程中接受电烙术时,肠内会有高浓度的氢气,因电气火焰会有爆炸危险,因此,须用非发酵液体清洗完全后再进行检查。 7.本品在治疗剂量下对驾驶和机械操作无影响。 8.本品需置于儿童不能触及处。

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