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丙戊酸钠片
丙戊酸钠片

丙戊酸钠片

处方 医保

通用名称:丙戊酸钠片

批准文号:国药准字H61021048

生产企业: 陕西富捷药业有限公司

功能主治:主要用于单纯或复杂失神发作、肌阵挛发作,大发作的单药或合并用药治疗,有时对复杂部分性发作也有一定疗效。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
丙戊酸钠片
丙戊酸钠片
奥拉西坦注射液
奥拉西坦注射液
主要成分

丙戊酸钠。

奥拉西坦。

生产企业

陕西富捷药业有限公司

哈尔滨三联药业股份有限公司

批准文号

国药准字H61021048

国药准字H20060070

说明
作用与功效

主要用于单纯或复杂失神发作、肌阵挛发作,大发作的单药或合并用药治疗,有时对复杂部分性发作也有一定疗效。

用于脑损伤及引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍等症的治疗。

用法用量

成人常用量:每日按体重15mg/kg或每日600~1200mg分次2~3次服。开始时按5~10mg/kg,一周后递增,至能控制发作为止。当每日用量超过250mg时应分次服用,以减少胃肠刺激。每日最大量为按体重不超过30mg/kg、或每日1.8~2.4g。小儿常用量:按体重计与成人相同,也可每日20~30mg/kg,分2~3次服用或每日15mg/kg,按需每隔一周增加5~10mg/kg,至有效或不能耐受为止。

1.静脉滴注。每日一次,每次4-6g,用前加入到5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液100-250ml中,摇匀后静脉滴注。可酌情增减用量,用药疗程为2-3周。 2.国外上市奥拉西坦注射液的用量范围是2-8g,但国内尚无低于4g、高于6g的用药经验。

副作用

有药源性黄疸个人史或家族史者、有肝病或明显肝功能损害者禁用。有血液病,肝病史,肾功能损害,器质性脑病时慎用。

对本品过敏者、严重肾功能损害者禁用。

禁忌

儿童注意事项: 本品可蓄积在发育的骨骼内,应注意。 妊娠与哺乳期注意事项: 本药能通过胎盘、动物试验有致畸的报导,孕妇应权衡利弊、慎用。本品亦可分泌入乳汁,浓度为母体血药1~10%。应慎用。 老人注意事项: 未进行该项试验且无可靠参考文献。

儿童注意事项: 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项: 本品在孕妇及哺乳期妇女使用的安全性尚不明确,因此,不应使用。 老人注意事项: LecaillonJB等对老年病人的奥拉西坦药物代谢情况进行了研究,老年人由于生理性肾功能减退,消除半衰期(t1/2β)较健康青年人延长,曲线下面积(AUC)及血药峰浓度(Cmax)均略有升高,老年人在使用本品后消除速度稍慢,但与青年人相比无显著性差异。

成分

主要用于单纯或复杂失神发作、肌阵挛发作,大发作的单药或合并用药治疗,有时对复杂部分性发作也有一定疗效。

用于脑损伤及引起的神经功能缺失、记忆与智能障碍等症的治疗。

药理作用

本品为抗癫痫药。其作用机理尚未完全阐明。实验见本品能增加GABA的合成和减少GABA的降解,从而升高抑制性神经递质g-氨基丁酸(GABA)的浓度,降低神经元的兴奋性而抑制发作。在电生理实验中见本品可产生与苯妥英相似的抑制Na+通道的作用。对肝脏有损害。

奥拉西坦为吡拉西坦的类似物,可改善老年性痴呆和记忆障碍症患者的记忆和学习功能。机理研究结果提示,奥拉西坦可促进磷酰胆碱和磷酰乙醇胺合成,提高大脑中ATP/ADP的比值,使大脑中蛋白质和核酸的合成增加。

注意事项

1用药期间避免饮酒,饮酒可加重镇静作用; 2停药应逐渐减量以防再次出现发作;取代其他抗惊厥药物时,本品应逐渐增加用量,而被取代药应逐渐减少用量; 3外科系手术或其他急症治疗时应考虑可能遇到的时间延长,或中枢神经抑制药作用的增强。 4用药前和用药期间应定期作全血细胞(包括血小板)计数、肝肾功能检查。 5对诊断的干扰,尿酮试验可出现假阳性,甲状腺功能试验可能受影响; 6可使乳酸脱氢酶、丙氨酸氨基转移

1.轻、中度肾功能不全者应慎用,必需使用本品时,须减量。 2.患者出现精神兴奋和睡眠紊乱时,应减量。

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