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棕榈哌泊塞嗪注射液
棕榈哌泊塞嗪注射液

棕榈哌泊塞嗪注射液

处方 医保

通用名称:棕榈哌泊塞嗪注射液

批准文号:国药准字H10930080

生产企业: 天津药物研究院药业有限责任公司

功能主治:吩噻嗪类长效抗精神病药物,主要适用于慢性或急性非激越型精神分裂症,对具有妄想和幻觉症状的精神分裂症有较好疗效。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
棕榈哌泊塞嗪注射液
棕榈哌泊塞嗪注射液
注射用盐酸吡硫醇
注射用盐酸吡硫醇
主要成分

本品主要成分为:哌泊噻嗪棕榈酸酯。

本品主要成分:盐酸吡硫醇。

生产企业

天津药物研究院药业有限责任公司

浙江尖峰药业有限公司

批准文号

国药准字H10930080

国药准字H20045899

说明
作用与功效

吩噻嗪类长效抗精神病药物,主要适用于慢性或急性非激越型精神分裂症,对具有妄想和幻觉症状的精神分裂症有较好疗效。

本品用于脑外伤后遗症、脑炎及脑膜炎后遗症等引起的头晕胀痛、失眠、记忆力减退、注意力不集中、情绪变化等症状的改善;亦用于改善脑动脉硬化、老年痴呆性精神症状。

用法用量

肌内注射:在医生指导下使用,供深部肌内注射用,一般每隔2~4周注射50~200mg,每次用药量应结合疗效和副作用严重程度,逐渐递增至适当药量。

用适量注射用水溶解后静脉注射,每日0.2g~0.4g。

副作用

1循环衰弱、意识障碍,特别是使用中枢抑制药物中毒产生上述情况的,不能使用本品。2严重抑郁病人、恶血质、肝病、肾功能不全、嗜铬细胞瘤、青光眼、严重心血管疾病及有吩噻嗪药物过敏史的病人,不能使用本品。3怀疑有皮层下脑损伤的病人不能使用本品。

对本品任何成分过敏的患者。

禁忌

儿童注意事项: 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项: 尚不明确。 老人注意事项: 尚不明确。

儿童注意事项: 尚缺乏儿童用药的研究和文献资料,不推荐儿童使用本品。 妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇禁用。哺乳期妇女用药指征尚不明确。 老人注意事项: 尚缺乏老年患者使用本品的研究资料,老年患者使用本品可参考[用法用量]和其它项下内容或遵医嘱。

成分

吩噻嗪类长效抗精神病药物,主要适用于慢性或急性非激越型精神分裂症,对具有妄想和幻觉症状的精神分裂症有较好疗效。

本品用于脑外伤后遗症、脑炎及脑膜炎后遗症等引起的头晕胀痛、失眠、记忆力减退、注意力不集中、情绪变化等症状的改善;亦用于改善脑动脉硬化、老年痴呆性精神症状。

药理作用

动物试验证明,药物从注射点缓慢向组织中扩散,在组织中药物分子被酶水解生成具有中枢性作用的物质—哌泊噻嗪。通过对大鼠对抗苯丙胺和阿扑吗啡引起的刻板动作症等十项试验证明,本药具有强力的中枢活性,其生物活性衰减缓慢,具有长效抗精神病作用,本品能有效地激发中枢多巴胺的代谢,选择性地增加3,4-二羟苯乙酸硫酸酯的血浆水平。本品对心血管及呼吸系统无明显影响,无抗胆碱能作用,仅有微弱的抗肾上腺素能作用。

本品为脑代谢改善药,系维生素B6的衍生物,能促进脑内葡萄糖及氨基酸代谢,改善全身同化作用,增加颈动脉血流量,增强脑功能。对边缘系统和网状结构亦有刺激作用。

注意事项

1.开始使用时,应事先停用先前使用的抗精神病药物,从小剂量开始给药(例如25~50mg),对55岁以上的老年病人应从更小的剂量(例如25mg)开始。2.适用的剂量应根据病人的年龄,体质、症状、先前用药史适当选择,使用本品时,最好定期测定肝功能和血象,注意血压及心电图变化。3.对严重的锥外系反应可适当使用抗帕金森氏症药物,对严重的低血压可静注去甲肾上腺素(不要用肾上腺素),应当使用玻璃注射器深部肌肉推注。

1.肝功能不全者慎用。2.滴速不宜过快;不能静脉快速推注。3.使用本品期间,如出现任何不良事件和/或不良反应,请咨询医生。4.同时使用其他药品,请告知医生。5.请放置于儿童不能触及的地方。

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