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盐酸文拉法辛胶囊
盐酸文拉法辛胶囊

盐酸文拉法辛胶囊

处方 医保

通用名称:盐酸文拉法辛胶囊

批准文号:国药准字H20020258

生产企业: 成都康弘药业集团股份有限公司

功能主治:本品适用于各种类型抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症,及广泛性焦虑症。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
盐酸文拉法辛胶囊
盐酸文拉法辛胶囊
盐酸托莫西汀胶囊
盐酸托莫西汀胶囊
主要成分

本品主要成份为盐酸文拉法辛。化学名称:(±)-1-[2-(二甲胺基)-1-(4-甲氧苯基)乙基]-环已醇盐酸盐。

  【化学名称】(-)-N-甲基-3-苯基-3-(o-甲苯氧基)-丙胺盐酸盐  【分子式】C17H21NO·HCl  【分子量】291.82

生产企业

成都康弘药业集团股份有限公司

正大天晴药业集团股份有限公司

批准文号

国药准字H20020258

国药准字H20090018

说明
作用与功效

本品适用于各种类型抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症,及广泛性焦虑症。

盐酸托莫西汀用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD)。

用法用量

口服,开始剂量为一次25mg,一日2~3次,逐渐增至一日75mg~225mg,分2~3次口服。最高剂量为一日350mg。可与食物同时服用。或遵医嘱。

  体重不足70公斤的儿童和青少年用量-开始时,盐酸托莫西汀的每日总剂量应约为0.5mg/kg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量约为1.2mg/kg,可每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为两次服用。剂量超过1.2mg/kg/日未显示额外的益处  对儿童和青少年,每日最大剂量不应超过1.4mg/kg或100mg,选其中较小的一个剂量。体重超过70公斤的儿童、青少年和成人用量-开始时,盐酸托莫西汀每日总剂量应为40mg,并且在3天的最低用量之后增加给药量,至每日总目标剂量,约为80mg,每日早晨单次服药或早晨和傍晚平均分为两次服用。再继续使用2至4周后,如仍未达到最佳疗效,每日总剂量最大可以增加到100mg,没有数据支持在更高剂量下会增加疗效  对体重超过70kg的儿童和青少年以及成人,每日最大推荐总剂量为100mg  一般用药须知:盐酸托莫西汀可与食物同服或分开服;尚未系统评价单次服药剂量超过120mg

副作用

对本品过敏者禁用、正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者禁用。

  闭角型青光眼患者禁用该药,因为患者出现散瞳症的危险性会因此增加。另外,该药不可与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)合用;若必须给予MAOI,则应在停用该药至少两周后才可使用。对该药或抑制剂中其他组份过敏者禁用。

禁忌

成分

本品适用于各种类型抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症,及广泛性焦虑症。

盐酸托莫西汀用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD)。

药理作用

本品主要通过抑制中枢神经系统对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,使突触间隙中这两种单胺递质浓度增高,发挥抗抑郁作用。

  该药可选择性抑制大脑内去甲肾上腺素的重摄取。前额叶中去甲肾上腺素的增加将有助于提高人的注意力和记忆力,随着时间的延长还会引起β肾上腺素受体的脱敏作用。该药对5-羟色胺或多巴胺受体几乎没有影响。

注意事项

1闭角型青光眼、癫痫患者慎用。2严重心脏疾患、高血压、甲状腺疾病、血液病患者慎用。3肝肾功能不全者慎用或减少用量。4用药过程中应监测血压,血压升高应减量或停药。5停用时应逐渐减少剂量,已应用本品6周或更长时间者,应在2周内逐渐减量。6患者出现有转向躁狂发作倾向时应立即停药。7用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。

该药在肝药酶CYP2D6弱代谢者体内的血清浓度可能比正常人偏高。因此,需要减少给药剂量。临床试验发现,该药可能会减缓儿童身高及体重的正常发育。该药可能引起血管神经性水肿、风疹和皮疹等罕见的过敏反应。

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