吗氯贝胺片

吗氯贝胺片

阿立哌唑片

本品主要成分是吗氯贝胺，其化学名为4-氯-N-［2-(4-吗啉基乙基)］-苯甲酰胺。

阿立哌唑。

湖南尔康湘药制药有限公司

江苏恩华药业股份有限公司

国药准字H20000294

国药准字H20140121

抑郁症。

用于治疗精神分裂症。

常用治疗量300～450mg/日，分2～3次饭后口服，如果有必要，可以第二周加至最大剂量600mg/日。老年用量酌减

1成人：口服，每日一次。起始剂量为10mg，用药2周后，可根据个体的疗效和耐受性情况，逐渐增加剂量，最大可增至30mg，此后，可维持此剂量不变。每日最大剂量不应超过30mg。由使用其它抗精神病药改用本品者：某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病药；而另一些患者开始使用时，应渐停原先使用的抗精神病药。同时服用抗精神病药的时间应最短。

1对吗氯贝胺过敏，有意识障碍及嗜铬细胞瘤患者禁用。2接受：度冷丁、可待因、5羟色胺再摄取抑制剂(包括三环抗抑郁剂)、美沙芬、麻黄素、伪麻黄素、苯丙醇胺等药物治疗的患者禁用。3儿童禁用。

已知对本品过敏的患者禁用。

儿童注意事项： 儿童禁用。 妊娠与哺乳期注意事项： 遵医嘱。 老人注意事项： 遵医嘱。

抑郁症。

用于治疗精神分裂症。

对单胺氧化酶A有明显抑制作用，具有选择性、可逆性。药理试验对三种抑郁模型动物有显著抗抑郁作用。

阿立哌唑治疗的条件和疗程包括（类别有重叠）双盲、对照和非对照开放试验、住院和门诊患者的试验、固定剂量和可变剂量的试验，以及短期和长期药物试验。在服药期间的不良事件通过自发性报告，以及体格检查、生命体征、体重、实验室分析和心电图（ECG）的结果获得。不良事件发生率是指治疗中至少经历过一次所属类别不良事件病例的比例。某一事件如为首次出现，或在接受治疗时比基线评价恶化，即认为该事件是由治疗引起的。没有考虑通过研究者评估因果关系来选择不良事件，即全部报告的不良事件都被纳入统计。1.在精神分裂症患者短期、安慰剂对照临床试验中观察到的不良结果。2.在双相障碍躁狂发作患者短期安慰剂对照临床试验中观察到的不良结果。3.在短期安慰剂对照临床试验中双相障碍躁狂发作患者常见的不良事件。

1妊娠及哺乳期妇女应权衡利弊后使用。2肝功能损害者慎用(必需用时，其剂量应为常用量的1/2～1/3)。3忌服含高酪胺饮食(如奶酪、酵母提取物，发酵的大豆类制品)。4对已服5羟色胺再摄取抑制剂者，如需服用本药，则需停服上述药物2～4周(4～5个半衰期)后才能服用。5用药期间不宜参加需高度思想集中而带危险性的(如驾驶车辆或操作机器)工作。

与其他抗精神病药一样，1.阿立哌唑片应慎用于心血管疾病(心肌梗塞、缺血性心脏病、心脏衰竭或传导异常病史)患者、脑血管疾病患者或诱发低血压的情况（脱水、血容量过低和降压药治疗）。2.应慎用于有癫痫病史或癫痫阈值较低的情况（如：阿尔茨海默氏病性痴呆）。3.应警告患者小心驾驶汽车。4.应慎用于有吸入性肺炎风险性的患者。