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盐酸洛美利嗪胶囊
盐酸洛美利嗪胶囊

盐酸洛美利嗪胶囊

处方 非医保

通用名称:盐酸洛美利嗪胶囊

批准文号:国药准字H20050819

生产企业: 浙江为康制药有限公司

功能主治:本品适用于偏头痛的预防和治疗。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
盐酸洛美利嗪胶囊
盐酸洛美利嗪胶囊
优乐喜
(氢溴酸西酞普兰片)
优乐喜 (氢溴酸西酞普兰片)
主要成分

主要成分为盐酸洛美利嗪。

氢溴酸西酞普兰。

生产企业

浙江为康制药有限公司

东北制药集团沈阳第一制药有限公司

批准文号

国药准字H20050819

国药准字H20070142

说明
作用与功效

本品适用于偏头痛的预防和治疗。

抑郁性精神障碍(内源性及非内源抑郁)。

用法用量

口服,早饭及晚饭后或睡前口服,每次服用盐酸洛美利嗪5mg,一日2次。

成人:氢溴酸西酞普兰片剂每日服用1次。1.开始剂量每日20mg,如临床需要,可增加至每日40mg或最高剂量每日60mg。2.老年患者(65岁):65岁以上的患者,每日最高剂量40mg。3.抗抑郁剂治疗属于对症治疗,必须持续适当长的时间,一般来说对躁狂性-抑郁精神障碍需4-6个月。若出现失眠或严重的静坐不能,在急性期建议辅予镇静剂治疗。4.儿童和青少年(18岁):本品不适用于儿童和18岁以下的青少年。5.肾功能降低者:轻中度肾功能降低者不需要调整剂量。

副作用

1禁用于对本品有过敏症既往史的患者;2禁用于脑梗塞急性期、颅内出血或有凝血倾向的患者。3禁用于孕妇或可能怀孕的妇女。

对本品高度敏感者禁用。本品不能与单胺氧化酶抑制剂同时使用。

禁忌

儿童注意事项: 目前尚无儿童用药的安全性资料。 妊娠与哺乳期注意事项: 1.孕妇,或可能妊娠的妇女不可服用本品[动物实验(大鼠)表明本品有致畸作用(骨骼、外形异常)]2.哺乳妇女哺乳期妇女不可服用本品,如必须服用时,需避免哺乳。[动物实验(大鼠)表明本品会进入乳汁中] 老人注意事项: 1.对老年患者的剂量选择应十分谨慎,主要考虑大多数老年患者可能出现肝功能减退的情况,会导致持续的血药浓度偏高或更高的潜在的安全性风险。2.类似化合物(盐酸氟桂利嗪等)给药后易导致老年患者锥体外系症状和抑郁症,所以在老年患者用药过程中,需严密监测该反应,一旦发现异常情况时应停止给药,并采取适当的处理方法。

成分

本品适用于偏头痛的预防和治疗。

抑郁性精神障碍(内源性及非内源抑郁)。

药理作用

药理研究表明,本品为Ca2+拮抗剂,对脑血管有高度的选择性,通过阻滞脑细胞Ca2+内流,抑制血管平滑肌收缩,增加大脑血流量,同时具有脑神经保护作用,保护大脑在缺血、再灌注后和缺氧引起的损伤。另外,本品能非竞争性抑制K+、PGF2alpha;和5-羟色胺等诱导的大脑和外周动脉血管收缩,抑制三叉神经刺激引起的血浆蛋白渗出等神经炎症,从而阻止偏头痛的发生,对偏头痛有预防和治疗作用。

本品的不良反应通常短暂且轻微。通常在服药后第一或第二周内明显,随着抑郁症状改善一般都逐渐消失。常见的不良反应有恶心、口干、头晕、头痛、嗜睡、睡眠时间缩短、多汗、流涎减少、震颤、腹泻。在国外的临床研究和上市后报告的不良反应中,与剂量相关的不良反应有疲倦、阳痿、失眠、多汗、嗜睡、喜打哈欠。下述罕见的不良反应报道暂时认为可能与本品有关:血管性水肿、舞蹈手足徐动症、表皮坏死、多形性红斑、肝坏死、抗抑郁药恶性综合症、胰腺炎、血清素综合症、自然流产、血小板减少、心律不齐、阴茎持续勃起症、尖端扭转性室性心动过速、戒断综合症。

注意事项

1.本品主要在肝脏中代谢,经胆汁排出,有严重肝功能障碍的患者慎用。2.因在狗3个月服用本品的毒性研究中出现心电图上QT及QTc间期延长,有QT延长的患者慎用。3.患有帕金森氏症或抑郁症的患者慎用。4.因本品有产生困倦的副作用,服药期间应注意不要从事驾驶汽车等有危险的工作。5.本品与降压药合用有出现血压下降的危险性。目前尚无儿童用药的安全性资料。老年患者用药:1.对老年患者的剂量选择应十分慎重,主要考虑大多数老年患者可能出现的肝功能减退的情况,会导致持续的学药浓度偏高的潜在的安全性风

1.儿童和青少年:抗抑郁剂不适用于儿童和18岁以下的青少年。在儿童和18岁以下的青少年的临床试验中,发现本品组发生与自杀相关的行为(自杀企图和自杀观念)和敌意(攻击性,对抗行为和易怒)的频率高于安慰剂组。即使是为了临床试验,仍需密切监测患者的自杀表现。2.矛盾性焦虑:一些惊恐障碍患者在接受抗抑郁药物治疗初期,焦虑症状可能会加重,这种反应通常会在治疗开始后的2周内逐渐减轻。建议降低起始剂量以减少药物的这种反应的发生。3.低钠血症:罕有使用SSRI类药物出现低钠血症的报告,可能是由于抗利尿激素的异常分泌引起。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

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