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盐酸马普替林
盐酸马普替林

盐酸马普替林

处方 非医保

通用名称:盐酸马普替林

批准文号:国药准字H19991047

生产企业: 北京诺华制药有限公司

功能主治:用于各型抑郁症.对精神分裂症后抑郁也有效.

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
盐酸马普替林
盐酸马普替林
盐酸司来吉兰胶囊
盐酸司来吉兰胶囊
主要成分

盐酸马普替林。

本品的主要成分为盐酸司来吉兰化学名称:(R)-N,@-二甲基-N-(2-丙烷基)苯乙胺盐酸盐。

生产企业

北京诺华制药有限公司

安徽贝克生物制药有限公司

批准文号

国药准字H19991047

国药准字H20090217

说明
作用与功效

用于各型抑郁症.对精神分裂症后抑郁也有效.

单用治疗早期帕金森病或与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用;思吉宁与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。

用法用量

口服成人常用量:开始一次25mg,一日2~3次,根据病情需要隔日增加25~50mg.有效治疗量一般为一日75~200mg,高量不超过一日225mg,需注意不良反应的发生.维持剂量一日50~150mg,分1~2次口服.

口服。开始剂量为早晨5毫克(一粒)。盐酸司来吉兰片剂量可增至每天10毫克(2粒)(早晨一次服用或分早、中2次服用)。若病人在合用左旋多巴制剂时显示类似左旋多巴的不良反应,左旋多巴剂量应减低。或遵医嘱。

副作用

癫痫,青光眼,尿潴留,近期有心肌梗死发作史,对本品过敏者.

  1.对思吉宁中任一组份过敏者禁用;   2.怀孕及哺乳期妇女不宜用。

禁忌

儿童注意事项: 儿童和青少年患者用药(年龄不满18岁): 尚未确定路滴美在儿童和青少年患者中的安全性和有效性。因此,不推荐用于该年龄组。 妊娠与哺乳期注意事项: 妊娠 动物实验表明路滴美无致畸或致突变效应,也没有损害生育能力或伤害胎儿的证据。但是,尚未确定妊娠期可以安全使用。 个别病例表明,路滴美的使用可能与对人类胎儿造成的不良反应相关。除非收益明显大于给胎儿带来的风险,否则妊娠期间不可使用路滴美。 如果患者的临床状况允许,应至少在距预产期7周之前停用路滴美,以防止新生儿出现如呼吸困难、无活力、易激惹、心动过速、肌张力减退、惊厥、肌颤和体温过低等可能的症状。 哺乳 马普替林可以通过乳汁排泄。每天口服150mg、连续服用5天后,乳汁中的浓度可达到血浆浓度的1.3到1.5倍。尽管报道表明药物对婴儿未产生不良影响,但是接受路滴美治疗的母亲不应当进行哺乳。 老人注意事项: (年龄超过60岁) 宜逐渐增加剂量。起始用量每次10毫克,每日3次;或25毫克,每日1次;必要时根据患者的反应将每日剂量逐渐增至25毫克,每日3次;或75毫克,每日1次。

儿童注意事项: 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项:   怀孕及哺乳期妇女不宜用。 老人注意事项: 参见(用法用量)。

成分

用于各型抑郁症.对精神分裂症后抑郁也有效.

单用治疗早期帕金森病或与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱羧酶抑制剂合用;思吉宁与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。

药理作用

本品为四环类抗抑郁药.主要作用在于选择性抑制外周和中枢神经去甲肾上腺素再摄取,而对5-羟色胺再摄取无影响.由于去甲肾上腺素再摄取减少,突触间隙中去甲肾上腺素浓度增高,使突触前膜β2受体下调,后膜β1受体作用加强,产生抗抑郁作用.本品兼有抗焦虑作用,镇静、抗胆碱、降低血压作用较轻.

尚不明确。

注意事项

肝、肾功能严重不全,前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用.使用期间应监测心电图.本品不得与单胺氧化酶抑制剂合用,应在停用单胺氧化酶抑制剂后14天,才能使用本品.使用本品初期,对有自杀倾向患者应密切监护.患者有转向躁狂倾向时应立即停药.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业. 【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用. 【儿童用药】6岁以下儿童禁用,6岁以上儿童参考成人剂量酌情减量. 【老年用药】从小剂量开始,缓慢增加至适宜剂量.

  有胃及十二指肠溃疡,不稳定高血压,心律异常,严重心绞痛或精神病患者服用思吉宁需特别注意;若服用过大剂量(超过每天30毫克),会消失一些抑制单胺氧化酶B受体(MAO-B)的选择性,抑制单胺氧化酶A受体(MAO-A)开始显著增加;所以,同时服用大剂量思吉宁及含高酪胺食品可能引发理论上的高血压症危险;曾报告在思吉宁治疗期中有短暂性肝转氨酶增高;对驾驶及操作机器能力的影响无进行思吉宁对驾驶或操作机器能力的研究。

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