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注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠
注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠

注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠

处方 非医保

通用名称:注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠

批准文号:国药准字H20080502

生产企业: 黑龙江哈尔滨医大药业有限公司

功能主治:用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤;帕金森氏病。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠
注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠
丙戊酰胺片
丙戊酰胺片
主要成分

主要成份:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠。

丙戊酰胺。化学名:2-丙基戊酰胺分子量:C8H17NO

生产企业

黑龙江哈尔滨医大药业有限公司

湖南迪诺制药有限公司

批准文号

国药准字H20080502

国药准字H20093519

说明
作用与功效

用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤;帕金森氏病。

调节神经功能紊乱药。用于预防和治疗各种类型癫痫。

用法用量

1.每日20~40mg,遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期(尤急性创伤):每日100mg,静脉滴注;2~3周后改为维持量,每日20~40mg,一般6周。对帕金森氏病,首剂量500~1000mg,静脉滴注;第2日起每日200mg,皮下、肌注或静脉滴注,一般用至18周。 2.皮下、肌注用药时,用注射用水溶解至10mg/ml;静脉滴注用药时,用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解并稀释。

口服。一日0.6~1.2g,分3次服用。儿童口服一日10~30mg/kg,分2~3次服用。

副作用

已证实对本品过敏;遗传性糖脂代谢异常(神经节苷脂累积病,如:家族性黑蒙性痴呆、视网膜变性病)。

1有药源性黄疸个人史或家族史者禁用。 2有肝病或明显肝功能损害者禁用。

禁忌

儿童注意事项: 迄今未见儿童使用本品出现不良反应的报告。 妊娠与哺乳期注意事项: 各种动物进行的实验未显示在妊娠期和哺乳期使用本品有任何不良反应。 老人注意事项: 迄今未见老年患者使用本品出现不良反应的报告。

儿童注意事项: 本品可蓄积在发育的骨骼内,应注意。 妊娠与哺乳期注意事项: 本品能通过胎盘,动物实验丙戊酸有致畸的报道,在临床应用中偶有乳房增大、泌乳减少的现象,孕妇应权衡利弊,慎用。 老人注意事项: 视病情酌情减量。

成分

用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤;帕金森氏病。

调节神经功能紊乱药。用于预防和治疗各种类型癫痫。

药理作用

单唾液酸四己糖神经节苷脂能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤的功能恢复,对损伤后继发性神经退化有保护作用,对脑血流动力学参数以及因损伤后导致脑水肿有积极的作用,可以通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。动物实验显示单唾液酸四己糖神经节苷脂可改善帕金森氏病所致的行为障碍。 作用机制是促进神经重构neuroplasticity(包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生长)。

本品为广谱抗癫痫药。抗癫病作用起效快,作用强,毒性较低。其作用机理尚未完全阐明;可能通过肠道微生物的作用,在进入人体循环之前,即已几乎完全降解为丙戊酸,在血中以丙戊酸的形式出现。实验证实本品能增加γ-氨基丁酸(GABA)的合成和减少GABA的降解,从而升高抑制性神经递质GABA的浓度,降低神经元的兴奋而抑制发作。

注意事项

使用本品前,请仔细阅读药品说明书;应遵医嘱使用。

1.有血液病,肝病史,肾功能损害,器质性脑病患者慎用。2.停药时应逐渐减量以防再次出现发作;取代其他抗惊厥药物时,本品应逐渐增加用量,而被取代药应逐渐减少用量。3.外科手术或其他急症治疗时应考虑可能遇到的时间延长,或中枢神经抑制作用的增强。4.用药前和用药期间应定期作全血细胞(包括血小板)计数、肝肾功能检查。5.对诊断的干扰,尿酮试验可出现假阳性,甲状腺功能试验可能受影响。6.使乳酸脱氢酶、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶轻度升高并提示无症状性肝脏中毒。血清胆红素可能升高提示潜在的严重肝脏中毒。7.出现意识障碍、肝功能异常、胰腺炎等严重副反应时,应停药。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

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