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唑来膦酸注射液
唑来膦酸注射液

唑来膦酸注射液

处方 医保

通用名称:唑来膦酸注射液

批准文号:国药准字H20060617

生产企业: 成都天台山制药有限公司

功能主治:恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛,恶性肿瘤引起的高钙血症。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
唑来膦酸注射液
唑来膦酸注射液
华蟾素口服液
华蟾素口服液
主要成分

唑来膦酸

干蟾皮。

生产企业

成都天台山制药有限公司

安徽华润金蟾药业股份有限公司

批准文号

国药准字H20060617

国药准字Z34020644

说明
作用与功效

恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛,恶性肿瘤引起的高钙血症。

解毒,消肿,止痛。用于邪毒壅聚所致的中、晚期肿瘤,慢性乙型肝炎等症。

用法用量

静脉滴注。成人每次4mg,用100ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注,滴注时间不少于15分钟。每3-4周给药一次或遵医嘱。

口服,一次10~20ml(1~2支),一日3次,或遵医嘱。

副作用

1对本品或其他双膦酸类药物过敏的患者禁用;2严重肾功能不全者不推荐使用;3孕妇及哺乳期妇女禁用。

尚不明确。

禁忌

成分

恶性肿瘤溶骨性骨转移引起的骨痛,恶性肿瘤引起的高钙血症。

解毒,消肿,止痛。用于邪毒壅聚所致的中、晚期肿瘤,慢性乙型肝炎等症。

药理作用

药理作用唑来膦酸的药理作用主要是抑制骨吸收,其作用机制尚不完全清楚,可能与多方面作用有关。唑来膦酸在体外可抑制破骨细胞活动,诱导破骨细胞调亡,还可通过与骨的结合阻断破骨细胞对矿化骨和软骨的吸收。唑来膦酸还可以抑制由肿瘤释放的多种刺激因子引起的破骨细胞活动增强和骨钙释放。毒理研究遗传毒性:本品Ames细菌回复突变试验、中国仓鼠卵巢细胞染色体畸变试验、中国仓鼠基因突变试验和大鼠微核试验结果均为阴性。生殖毒性:雌性大鼠从交配前15天至怀孕期结束皮下注射

药理作用: 1.抗肿瘤作用    华蟾素3g生药/kg对小鼠移植性肿瘤S180肉瘤、H22肝癌具有抑瘤作用,对L1210白血病小鼠有延长生命的倾向。华蟾素7.5g生药/kg对大鼠W256的抑制率为 63.7%。     体外药物试验表明华蟾素生药2mg/ml对三种消化系统肿瘤株(人肝癌SMMC-7721、人胃癌MKN45、人结肠癌LOVO)均有杀伤作用,其机制为直接杀伤肿 瘤细胞DNA,导致肿瘤细胞坏死。从分子水平观察华蟾素有使H22肝癌荷瘤小鼠血浆内cAMP含量升高,并使cAMP/cGMP比值恢复正常的作用。     华蟾素对S180肉瘤小鼠单用抑制率为35.5%,与CTX联合应用或抑制率提高到71%,疗效优于CTX单独用药,表明华蟾素与CTX联合应用具有协同作用,临床 资料也表明华蟾素与5-Fu、CTX、MTX、VCR联合应用具有协同作用,化疗与华蟾素联合应用的疗效比单独用药治疗有所提高,并能减轻放疗辐射与化疗的毒副 作用。 2.免疫促进作用     华蟾素对CTX所致白细胞减少症有防治作用,能提高小鼠淋巴细胞比率,也可提高鼠血清中lgG、lgA、lgM的含量;试验资料也表明华蟾素

注意事项

1.首次使用本品时应密切监测血清中钙、磷、镁以及血清肌酸酐的水平,如出现血清中钙、磷和镁的含量过低,应给予必要的补充治疗;2.伴有恶性高钙血症患者给予本品前应充分补水,利尿剂与本品合用时只能在充分补水后使用,本品与具有肾毒性的药物合用时应慎重;3.接受本品治疗时,如出现肾功能恶化,应停药至肾功能恢复至基线水平;4.对阿司匹林过敏的哮喘患者应慎用本品。

沉淀物无妨,摇匀后口服。

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