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萘丁美酮分散片
萘丁美酮分散片

萘丁美酮分散片

处方 医保

通用名称:萘丁美酮分散片

批准文号:国药准字H20051281

生产企业: 北京朗依制药有限公司

功能主治:类风湿性关节炎、骨关节炎。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
萘丁美酮分散片
萘丁美酮分散片
非布司他片
非布司他片
主要成分

本品主要成分及化学名称为:主要成分是萘丁美酮,其化学名为4-(6-甲氧基-2-萘基)-2-丁酮,

本品主要成份为非布佐司他。

生产企业

北京朗依制药有限公司

安斯泰来制药(中国)有限公司

批准文号

国药准字H20051281

国药准字J20180084

说明
作用与功效

类风湿性关节炎、骨关节炎。

适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。

用法用量

1 成人常用量口服,一次1.0g(2片),一日1次。一日最大量为2g,分两次服。体重不足50kg的成人可以每日0.5g(1片)起始。逐渐上调至有效剂量。2 儿童用量尚未建立。

本药须由医师处方使用,详见说明书。

副作用

活动性消化性溃疡或出血,严重肝功能异常,对本品及其他非甾体抗炎药过敏者禁用。

详见说明书。

禁忌

儿童注意事项:   儿童不推荐使用。 妊娠与哺乳期注意事项:   孕妇及哺乳期妇女不推荐使用。 老人注意事项: 很多老年病人服用药物时,其血药浓度通常都较高。在这个年龄组推荐剂量每日不超过1克(2片),一些患者服用0.5克(1片)会得到令人满意的效果。

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇FDA妊娠安全分类为C类:在孕妇中未进行充分的对照研究。所以唯有确认潜在益处大于对胎儿风险时,妊娠期间才能使用非布司他。口服给予大鼠和家兔48mg/kg(按体表面积换算,分别相当于人用剂量80mg/d时血浆暴露量的40和51倍)非布司他时,在器官形成期未显示致畸性。然而,在器官形成期和哺乳期,大鼠口服剂量达到48mg/kg(按体表面积换算,相当于人用剂量80mg/d时血浆暴露量的40倍)时,可导致新生大鼠死亡率增高和减少新生大鼠体重增加。哺乳期妇女对大鼠的研究发现非布司他可经乳汁排泄。但尚不知非布司他是否会经人乳排泄。由于很多药物可分泌到乳汁,因此哺乳期妇女应慎用本品。儿童用药:尚无确定本品治疗18岁以下患者的安全性和有效性。老年用药:老年患者无需调整剂量。据国外文献报道,在非布司他临床研究中,65岁及以上者占受试者总数的16%,75岁及以上者占4%。比较不同年龄组的受试者,在有效性和安全性方面无临床显著性差异,但不排除有些老年患者对本品较敏感。老年受试者(65岁及以上)多次口服非布司他后,Cmax、AUC与年轻受试者(18-40岁)相似。

成分

类风湿性关节炎、骨关节炎。

适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。

药理作用

本品为非酸性非甾体抗炎药,在肝脏内被迅速代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)而起解热、镇痛、抗炎作用。1抗炎镇痛解热的作用与蔡丁美酮的活性代谢产物抑制了炎症组织中的前列腺素合成有关。2胃粘膜影响小:本品是一种非酸性、非离子性前体药物,在吸收过程中对胃黏膜无明显的局部直接影响;同时本品对胃粘膜生理性环氧合酶的抑制作用较小。因此本品引起的胃肠粘膜糜烂和出血的发生率较低。3对出血和凝血无影响:本品对健康志愿者的血标本,在体外进行诱导的血小板

注意事项

1具有消化性溃疡史的病人服用本品时,应对其症状的复发情况进行定期检查。2肾功能不全者应减少剂量或禁用。3有心力哀竭、水肿或有高血压者应慎用本品。4用餐中服用本品的吸收率可增加,应在餐后或晚间服药。5本品每日服用量超过2g时腹泻发生率增加。6本品常用剂量为每日1g,对于症状严重或持续存在或急性加重的患者可酌情加量。并可将总量分为2次服用。

1. 服用期间应定期检查肝功能;2. 避免与他汀类药物同时使用;3. 孕妇及哺乳期妇女禁用;4. 严重肾功能不全患者慎用。

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