双嘧达莫注射液

双嘧达莫注射液

曲昔派特胶囊

本品化学名称为：2,2′,2′′,2′′′[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6二基)双次氮基]-四乙醇。

本品主要成份曲昔派特。

成都力思特制药股份有限公司

北大医药股份有限公司

国药准字H20066698

国药准字H20050649

诊断心肌缺血的药物实验。

1、胃溃疡。2、改善急性胃炎及慢性胃炎急性发作期的胃粘膜病变(糜烂、出血、发红、浮肿)。

0.142mg/（kg·min），静滴共4分钟。

饭后口服，成人每次100mg(1粒)，一日3次。或遵医嘱。

对双嘧达莫过敏者禁用。

1.消化系统：有时出现便秘，偶有腹部胀满、胸部烧灼、恶心等症状。2.肝脏：有时出现ALT、AST上升，偶有ALP、-GPT上升等肝功能异常。3.过敏：偶有瘙痒、皮疹等。4.其他：偶见头重、全身乏力、心悸等。

孕妇及哺乳期妇女用药：1.孕妇及有妊娠可能的妇女应权衡利弊(治疗的有益方面超过危险性)后，再予给药。2.哺乳期妇女服用本品期间应停止哺乳。儿童用药：儿童应用本品的安全性尚未确定。老年用药：老年患者应用本品的安全性尚未确定。

诊断心肌缺血的药物实验。

1、胃溃疡。2、改善急性胃炎及慢性胃炎急性发作期的胃粘膜病变(糜烂、出血、发红、浮肿)。

具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度（50μg/ml）可抑制血小板释放。作用机制可能为⑴抑制血小板摄取腺苷，而腺苷是一种血小板反应抑制剂；⑵抑制磷酸二酯酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多；⑶抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2血小板活性的强力激动剂；⑷增强内源性PGI2。双嘧达莫对血管有扩张作用。犬经十二指肠给予双嘧达莫0.5～4.0mg/kg产生剂量相关性体循环和冠状血管阻力降低，体循环血压降低和冠脉血流增加。给药后24分钟起效，作用持续约3小时。在人观察到相同的血流动力学效应。但急性静脉给药可使狭窄冠脉远端局部心肌灌注减少。在小鼠111周和大鼠128～142周口服试验中，8、25和75mg/kg（1、3.1和9.4倍于人每日最大推荐剂量）双嘧达莫未产生明显致癌效应。致突变试验的结果为阴性。大鼠生殖试验使用60倍于人每日最大推荐剂量双嘧达莫，未显示生殖受损的证据。但在115倍于人每日最大推荐剂量时，黄体数量明显减少，活胎种植减少。小鼠、大鼠和兔试验未显示双嘧达莫损害胎儿的证据。小鼠口服LD50为2150mg/kg；单次口服致死量在大鼠为6000mg/kg，在犬为350mg/kg。

（1）可引起外周血管扩张，故低血压患者应慎用。（2）不宜与葡萄糖以外的其他药物混合注射。（3）与肝素合用可引起出血倾向。（4）有出血倾向患者慎用。

1.孕妇及哺乳期妇女慎用；2.儿童用药安全性尚未确定；3.对本品过敏者禁用；4.严重肝肾功能不全者慎用。