愈裂贴膏

愈裂贴膏

来曲唑片

白及、尿囊素。

本品主要成份为来曲唑。

保定市金钟制药有限公司

浙江海正药业股份有限公司

国药准字Z13021611

国药准字H20133109

皲裂、手足皲裂、手足干裂、手足脱皮、手足干燥、手足粗糙、手足开裂、手足龟裂、手足冻疮、手足瘙痒、手足湿疹、手足皮炎、手足疱疹、手足皮疹、手足皮癣、手足皮损、手足皮炎、手足皮疹、手足皮癣、手足皮损、手足皮炎、手足皮疹、手足皮癣、手足皮损。

对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。治疗绝经后、雌激素受体阳性孕激素受体阳性或受体状态不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。

外用。贴于手、足患处。

本品的推荐剂量为2.5mg，每日一次。其余详见说明书。

尚不明确。

本品在所有晚期乳腺癌患者一线治疗和二线治疗，以及早期患者辅助治疗和接受他莫昔芬标准治疗后的后续强化辅助治疗试验中都显示良好的安全性。约75%接受辅助治疗(本品和他莫昔芬对照组，中位治疗持续时间60个月)、80%接受后续强化辅助治疗的患者(本品和安慰剂对照组，中位治疗持续时间60个月)和三分之一接受本品治疗的晚期转移以及新辅助治疗患者发生不良反应。临床研究中观察到的不良反应均为轻度到中度。大多数不良反应是由雌激素缺乏所致。详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项试验且无可靠参考文献儿童用药：未进行该项试验且无可靠参考文献老年用药：未进行该项试验且无可靠参考文献

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对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性或受体状态不明。治疗绝经后、雌激素受体阳性孕激素受体阳性或受体状态不明的晚期乳腺癌患者，这些患者应为自然绝经或人工诱导绝经。

1.患处有湿烂渗液及化脓者禁用。　　2.对橡胶膏过敏者忌用。　　3.有手足癣，脚湿气，湿疹，汗疱疹并伴有手足皲裂者，应于治疗原有疾病的同时在医师指导下使用本药。　　4.使用一周后症状无改善，或裂隙宽深，活动出血者，应去医院就诊。　　5.患处皲裂疼痛，在用本药的同时疼痛加剧，流脓渗液伴发热恶寒，患处附近的淋巴结肿痛等表现，应去医院就诊。　　6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。　　7.本品性状发生改变时禁止使用。　　8.儿童必须在成人监护下使用。　　9.请将本品放在儿童不能接触的地方。　　10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

1.本品应用于绝经后妇女，如孕妇需使用本品，应注意本品对胎儿的潜在危险（动物实验证明本品具有胚胎毒性）。 2.少数患者出现肝脏生化指标异常，而与肝转移无关。 3.特殊的群体： 少儿、老人和人种： 在研究群体中（成人35岁至80岁以上），年龄不同未见药物动力学参数变化。 来曲唑药代动力学在成人与儿童间的差别尚未研究。人种间的药代动力学差异也未研究。 肾功能不全者： 对肾功能不同的志愿者（24小时排除肌氨酸9～116ml/min）的研究，服用2.5mg单剂量来曲唑，肾功能的不同并未对药代动力学参数产生影响。另外，347例晚期乳腺癌病人，约半数服用2.5mg来曲唑，半数服用0.5mg来曲唑，肾功能损伤（肌氨酸酐排量：20～50ml/min）并不影响来曲唑的血药浓度。 肝功能不全者： 对不同程度的肝功能障碍受试者（如肝硬化、Child-Pugh-Classification A and B）进行的调查研究表明，中等肝功能障碍受试者的AUC比正常受试者高37%，但仍在无功能损伤受试者的AUC范围之中。患者严重肝损伤的病人（Child-Pugh-Classification）尚未研究（见剂量和服法