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冠心宁注射液
冠心宁注射液

冠心宁注射液

处方 医保

通用名称:冠心宁注射液

批准文号:国药准字Z14021813

生产企业: 山西恒大制药有限公司

功能主治:冠心病、心绞痛、心肌梗塞、心律失常、心力衰竭。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
冠心宁注射液
冠心宁注射液
马来酸依那普利片
马来酸依那普利片
主要成分

川芎、丹参。

本品主要成份为:马来酸依那普利。

生产企业

山西恒大制药有限公司

扬子江药业集团江苏制药股份有限公司

批准文号

国药准字Z14021813

国药准字H32026567

说明
作用与功效

冠心病、心绞痛、心肌梗塞、心律失常、心力衰竭。

用于治疗: 1.各期原发性高血压; 2.肾血管性高血压; 3.各级心力衰竭对于症状性心衰病人,也适用于:提高生存率:延缓心衰的进展;减少因心衰而导致的住院; 4.预防症状性心衰对于无症状性左心室功能不全病人,适用于:延缓症状性心衰的进展:减少因心衰而导致的住院; 5.预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件,适用于:减少心肌梗塞的发生率:减少不稳定型心绞痛所导致的住院。

用法用量

肌内注射。一次2毫升,一日1~2次。静脉滴注。一次10~20毫升,用5%葡萄糖注射液500毫升稀释后使用,一日1次。

口服。开始剂量为一日5-10mg (半片-1片) ,分1-2次服,肾功能严重受损...

副作用

  1对本品及其成分过敏者禁用。   2有出血倾向者禁用。

已证明一般情况下马来酸依那普利耐受性良好。在临床研究中,马来酸依那普利副作用的总发生率与安慰剂相似。大多数副作用均性质轻微而短暂。不须终止治疗。 下述副作用与应用马来酸依那普利片有关: 1.晕眩和头痛是较常见的副作用。2%~3%的病人报告感觉疲乏和虚弱。少于2%的病人报告发生其它副作用,包括低血压、直立性低血压、晕厥、恶心、腹泻、肌肉痉挛、皮疹和咳嗽、肾功能障碍,肾衰和少尿罕见。 2.过敏/血管神经性水肿有报道在面部、四肢、唇、舌、声门和,或喉部发生血管神经性水肿,但罕见(参阅注意事项)。 3.在临床对照试验中或药物上市后发生的极罕见副作用有: (1)心血管系统心肌梗塞或脑血管意外,可能继发于高危病人的血压过低(参阅注意事项)。胸痛;心悸;心律失常;心绞痛;雷诺现象。 (2)胃肠道系统肠梗阻:胰腺炎:肝功能衰竭;肝炎一肝细胞性或胆汁郁积性:黄疸:腹痛:呕吐;消化不良:便秘;厌食;胃炎。 (3)神经系统,精神方面抑郁:精神错乱:嗜睡;失眠;神经过敏:感觉异常:眩晕;异常梦。 (4)呼吸系统肺浸润:支气管痉挛,哮喘:呼吸困难;流涕;咽痛和声嘶。 (5)皮肤多汗:多形性红斑:剥脱性皮炎:St

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:1.妊娠 妊娠期内不主张使用此药。如果查明已怀孕,除非它是挽救母亲生命所必需的,否则应立即停止使用本品。 在妊娠的中三个月和末三个月期间使用的血管紧张素转换酶抑制剂可引起胎儿和新生儿的发病和死亡。在这期间使用血管紧张素转换酶抑制剂,与胎儿和新生儿的各种损伤(包括低血压、肾功能衰竭、高钾血症,和/或新生儿的头颅发育不全)有关。曾出现母体羊水过少(推测为胎儿肾功能降低的表现)并可导致肢体痉挛、颅面畸形和肺发育不良,如果病人使用本品,则应向病人说明其对胎儿的潜在危害。 在妊娠前三个月用药而

成分

冠心病、心绞痛、心肌梗塞、心律失常、心力衰竭。

用于治疗: 1.各期原发性高血压; 2.肾血管性高血压; 3.各级心力衰竭对于症状性心衰病人,也适用于:提高生存率:延缓心衰的进展;减少因心衰而导致的住院; 4.预防症状性心衰对于无症状性左心室功能不全病人,适用于:延缓症状性心衰的进展:减少因心衰而导致的住院; 5.预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件,适用于:减少心肌梗塞的发生率:减少不稳定型心绞痛所导致的住院。

药理作用

  现代药理研究发现,丹参可以扩张冠脉、增加冠脉流量,对急性心肌缺血有一定的保护作用;川芎能提高心肌血流量。

未进行该项实验且无可靠参考文献。

注意事项

1过敏体质者慎用。 2孕妇慎用。 3本品严禁静脉推注使用。 4本品不能与其他药混合滴注。 5静脉滴注时应小心,防止渗漏血管外而引起刺激疼痛;冬季可用30℃温水预热,以免除物理性刺激。 6使用本品应采用一次性输液器(带终端滤器)。 7用药期间饮食宜清淡,忌食生冷、油腻、辛辣难消化的食品,以免加重病情。 8用药期间不要饮酒,吸烟,少喝浓茶或咖啡。 9多吃水果及富含纤维食物,保持大便通畅。 10用药期间,注意休息,避免劳累,保证充足的睡眠。 11保持心情舒畅,忌过度思虑,避免恼怒、抑郁等不良情绪。 12从事适当的体育锻炼或体力活动,增强体质。 头晕,寒颤,烦躁,出汗等不适症状

详见说明书。

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