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丹参注射液
丹参注射液

丹参注射液

处方 医保

通用名称:丹参注射液

批准文号:国药准字Z32020161

生产企业: 江苏神龙药业有限公司

功能主治:冠心病、心绞痛、急性心肌梗死、脑血栓形成、脑梗塞、高脂血症、糖尿病并发症。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
丹参注射液
丹参注射液
盐酸曲美他嗪片
盐酸曲美他嗪片
主要成分

丹参。

本品主要成份为盐酸曲美他嗪。

生产企业

江苏神龙药业有限公司

北京福元医药股份有限公司

批准文号

国药准字Z32020161

国药准字H20065167

说明
作用与功效

冠心病、心绞痛、急性心肌梗死、脑血栓形成、脑梗塞、高脂血症、糖尿病并发症。

曲美他嗪片适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。

用法用量

肌内注射。一次2~4毫升,一日1~2次;静脉注射。一次4毫升(用50%葡萄糖注射液20毫升稀释后使用),一日1~2次;静脉滴注。一次10~20毫升(用5%葡萄糖注射液100~500毫升稀释后使用),一日1次。或遵医嘱。

口服,一次20mg(1片),一日3次,进餐时服用。3个月后评价治疗效果,若无治疗作用可停药。

副作用

对本品有过敏或严重不良反应病史者禁用。

不良反应,即被认为至少可能与曲美他嗪治疗相关的不良事件,按以下常规频率列表如下:(详见说明书)。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠无孕妇使用曲美他嗪的数据。动物研究未显示在生殖毒性方面直接或间接的有害影响(参见【药理毒理】)。从安全的角度考虑,最好避免在妊娠期间服用该药物。哺乳曲美他嗪及其代谢产物是否经母乳排出尚不清楚。不能排除对新生儿/婴幼儿的风险。哺乳期间不应服用曲美他嗪。生育能力生殖毒性研究表明不影响雌性和雄性大鼠的生育能力(参见【药理毒理】)。儿童用药:尚未确定曲美他嗪在18岁以下人群中的安全性和疗效。无可用数据。老年用药:由于存在肾功能与年龄相关的下降,老年患者的曲美他嗪暴露量可能增加(参见【药代动力学】)。在中度肾功能损害(肌酐清除率30∼60 ml/min)患者中,推荐剂量为每日两次,每次1片,即在早晚用餐时各服用一片。老年患者剂量增加时应谨慎(参见【注意事项】)。

成分

冠心病、心绞痛、急性心肌梗死、脑血栓形成、脑梗塞、高脂血症、糖尿病并发症。

曲美他嗪片适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。

药理作用

注意事项

1本品不宜与抗癌药、止血药、抗酸药、阿托品、细胞色素c、维生素Bl、维生素B6、麻黄碱、络贝宁、士的宁、雄性激素等药联合使用。2本品不宜与中药藜芦同时使用。3本品与抗生素、雏生素c、肝素、东莨菪碱、酚妥拉明、硫酸镁等联合使用,可产生协同作用及减少药物某些不良反应。4本品不宜与其它药物在同一容器内混合使用。5本品是中药制剂,保存不当可能影响产品质量。使用前必须对光检查,如发现药液出现浑浊、沉淀、变色、漏气或瓶身细微破裂者,均不能使用。6如出现不良反应,遵医嘱。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 严重肝肾功能损害者慎用;3. 避免与抗心律失常药物合用;4. 服用期间应定期检查肝肾功能;5. 出现过敏反应应立即停药。

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