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丹参注射液
丹参注射液

丹参注射液

处方 医保

通用名称:丹参注射液

批准文号:国药准字Z32020161

生产企业: 江苏神龙药业有限公司

功能主治:冠心病、心绞痛、急性心肌梗死、脑血栓形成、脑梗塞、高脂血症、糖尿病并发症。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
丹参注射液
丹参注射液
奥美沙坦酯片
奥美沙坦酯片
主要成分

丹参。

本品主要成份为奥美沙坦酯。

生产企业

江苏神龙药业有限公司

北京福元医药股份有限公司

批准文号

国药准字Z32020161

国药准字H20061312

说明
作用与功效

冠心病、心绞痛、急性心肌梗死、脑血栓形成、脑梗塞、高脂血症、糖尿病并发症。

本品适用于高血压的治疗。

用法用量

肌内注射。一次2~4毫升,一日1~2次;静脉注射。一次4毫升(用50%葡萄糖注射液20毫升稀释后使用),一日1~2次;静脉滴注。一次10~20毫升(用5%葡萄糖注射液100~500毫升稀释后使用),一日1次。或遵医嘱。

剂量应个体化。在血容量正常的患者中作为单一治疗的药物,通常推荐起始剂量为20mg,每日一次。对进行2周治疗后仍需进一步降低血压的患者,剂量可增至40mg。剂量大于40mg没显示出更大的降压效果。当日剂量相同时,每日2次给药与每日1次给药相比没有显示出优越性。无论进食与否,本品都可以服用。本品可以与其他利尿剂合用,也可以与其他抗高血压药物联合使用。对老年人、中度到明显的肝肾功能损害(肌酐清除率<40ml/分钟)的患者服用本品,无需调整剂量(见(药代动力学)之特殊人群)。对可能的血容量不足的患者(如:接受利尿剂治疗的患者,尤其是那些肾功能损害的患者)必须在周密的医学监护下使用奥美沙坦酯,而且可以考虑使用较低的起始剂量。

副作用

对本品有过敏或严重不良反应病史者禁用。

详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:详见说明书。儿童用药:详见说明书。老年用药:临床试验中,没有观察到本品在老年患者与年轻患者之间药效或者安全性方面的总体差异,老年患者服用本品不需调整剂量。但是不能排除某些年龄较大的个别患者敏感性较高的可能。

成分

冠心病、心绞痛、急性心肌梗死、脑血栓形成、脑梗塞、高脂血症、糖尿病并发症。

本品适用于高血压的治疗。

药理作用

详见说明书

注意事项

1本品不宜与抗癌药、止血药、抗酸药、阿托品、细胞色素c、维生素Bl、维生素B6、麻黄碱、络贝宁、士的宁、雄性激素等药联合使用。2本品不宜与中药藜芦同时使用。3本品与抗生素、雏生素c、肝素、东莨菪碱、酚妥拉明、硫酸镁等联合使用,可产生协同作用及减少药物某些不良反应。4本品不宜与其它药物在同一容器内混合使用。5本品是中药制剂,保存不当可能影响产品质量。使用前必须对光检查,如发现药液出现浑浊、沉淀、变色、漏气或瓶身细微破裂者,均不能使用。6如出现不良反应,遵医嘱。

1.孕妇和哺乳期妇女禁用;2.严重肾功能不全者慎用;3.过敏体质者慎用;4.定期监测血压和肾功能;5.服药期间避免饮酒。

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