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丹参注射液
丹参注射液

丹参注射液

处方 医保

通用名称:丹参注射液

批准文号:国药准字Z32020161

生产企业: 江苏神龙药业有限公司

功能主治:冠心病、心绞痛、急性心肌梗死、脑血栓形成、脑梗塞、高脂血症、糖尿病并发症。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
丹参注射液
丹参注射液
铝镁匹林片(Ⅱ)
铝镁匹林片(Ⅱ)
主要成分

丹参。

本品为复方制剂,其组分为每片含阿司匹林81mg,重质碳酸镁22mg,甘羟铝11mg 。

生产企业

江苏神龙药业有限公司

山东中健康桥制药有限公司

批准文号

国药准字Z32020161

国药准字H20174102

说明
作用与功效

冠心病、心绞痛、急性心肌梗死、脑血栓形成、脑梗塞、高脂血症、糖尿病并发症。

用于下述情况需使用阿司匹林抑制血小板粘附和聚集,但患者不能耐受阿司匹林的胃肠道反应时:不稳定心绞痛、急性心肌梗塞、局部缺血性脑血管障碍等。

用法用量

肌内注射。一次2~4毫升,一日1~2次;静脉注射。一次4毫升(用50%葡萄糖注射液20毫升稀释后使用),一日1~2次;静脉滴注。一次10~20毫升(用5%葡萄糖注射液100~500毫升稀释后使用),一日1次。或遵医嘱。

口服,成人一日一次,一次1片;依据病情一次最多服用4片。

副作用

对本品有过敏或严重不良反应病史者禁用。

本药未进行明确的临床使用方面副作用出现频率的调查。文献报道,阿司匹林在总病例470例中,副作用发生例数为64例,其主要症状为胃肠功能障碍(50例)。详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:1.本品可能导致妊娠期延长,动脉管的早期闭锁,抑制子宫收缩,增加分娩时出血。海外大规模免疫学调查中,妊娠中服用阿司匹林与先天性异常胎儿的生产无因果关系,但长期服用阿司匹林,有可能引起母体贫血、产前、前后出血、分娩时间延长、难产、死产、新生儿体重减少的报告。另外,有妊娠末期给药的患者及其新生儿出现异常出血的报告。因此,预产期在12周以内的孕妇禁用。2.动物实验(大鼠)中有致畸作用的报告,因此孕妇(预产期在12周以内的孕妇除外)或有妊娠可能的妇女,只有能作出治疗获益大于危险的判断时,才能给药。3.乙酰水杨酸的代谢产物能少量地进入母乳,哺乳期妇女应慎用,服药期间应避免哺乳。儿童用药:1.低出生体重儿、新生儿及婴儿因无法自行吞咽,故不可给药。2.幼儿在确认可顺利吞咽后,谨慎给药。3.小儿等使用中易出现副作用,应充分观察患者情况并慎重给药。肾功能障碍或有既往史的川崎病患者及低出生体重儿川崎病患者应注意。川崎病治疗中曾出现肝功能损害的报告,故治疗中应适当的进行肝功能检查。4.本品原则上未满15岁的水痘、流感患者不得服用。不得已服用时,应慎重给药,并充分观察用药患者情况。5.服

成分

冠心病、心绞痛、急性心肌梗死、脑血栓形成、脑梗塞、高脂血症、糖尿病并发症。

用于下述情况需使用阿司匹林抑制血小板粘附和聚集,但患者不能耐受阿司匹林的胃肠道反应时:不稳定心绞痛、急性心肌梗塞、局部缺血性脑血管障碍等。

药理作用

注意事项

1本品不宜与抗癌药、止血药、抗酸药、阿托品、细胞色素c、维生素Bl、维生素B6、麻黄碱、络贝宁、士的宁、雄性激素等药联合使用。2本品不宜与中药藜芦同时使用。3本品与抗生素、雏生素c、肝素、东莨菪碱、酚妥拉明、硫酸镁等联合使用,可产生协同作用及减少药物某些不良反应。4本品不宜与其它药物在同一容器内混合使用。5本品是中药制剂,保存不当可能影响产品质量。使用前必须对光检查,如发现药液出现浑浊、沉淀、变色、漏气或瓶身细微破裂者,均不能使用。6如出现不良反应,遵医嘱。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 哮喘患者慎用;3. 有出血倾向者慎用;4. 肝肾功能不全者慎用;5. 过敏体质者慎用。

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