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参桂鹿茸丸
参桂鹿茸丸

参桂鹿茸丸

非处方 非医保

通用名称:参桂鹿茸丸

批准文号:国药准字Z20055675

生产企业: 紫光古汉集团衡阳中药有限公司

功能主治:补肾助阳、益气养血、强筋壮骨。主治肾阳不足、气血两虚引起的腰膝酸软、畏寒肢冷、神疲乏力、头晕耳鸣、阳痿遗精、尿频、筋骨痿软。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
参桂鹿茸丸
参桂鹿茸丸
盐酸齐拉西酮片
盐酸齐拉西酮片
主要成分

人参、鹿茸、山茱萸、桂圆、地黄、熟地黄、白芍、龟甲、鳖甲、阿胶、杜仲、续断、天冬、茯苓、酸枣、酸枣仁、琥珀、艾叶、泽泻、乳香、廷胡索、陈皮、没药。铺料为炼蜜。

本品主要成份为:盐酸齐拉西酮。化学名称:5-[2-[4-(1,2-苯并异噻唑-3-基)-1-哌嗪基]乙基]-6-氯-1,3-二氢-2(1H)-吲哚-2-酮盐酸盐一水合物。

生产企业

紫光古汉集团衡阳中药有限公司

重庆圣华曦药业股份有限公司

批准文号

国药准字Z20055675

国药准字H20052623

说明
作用与功效

补肾助阳、益气养血、强筋壮骨。主治肾阳不足、气血两虚引起的腰膝酸软、畏寒肢冷、神疲乏力、头晕耳鸣、阳痿遗精、尿频、筋骨痿软。

本品适用于治疗精神分裂症。

用法用量

口服。大蜜丸一次1丸,一日2次。小蜜丸一次9克,一日2次。

初始治疗:一次20mg,一日二次,餐时口服。视病情可逐渐增加到一次80mg、一日二次。为了确保最低有效剂量,在调整剂量前应仔细观察患者用药后的反应。剂量调整间隔一般应不少于2天,因为口服本品在1-3天内血药浓度达到稳定状态。维持治疗:应定期评估并确定患者是否需维持治疗。尽管齐拉西酮维持治疗的时间长短尚未确定,但在52周临床试验中,精神分裂症患者持续使用齐拉西酮的有效剂量为:一次20-80mg,一日二次。在维持治疗期间,应采用最低有效剂量,多数情况下,使用20mg齐拉西酮每日两次即足够。

副作用

  孕妇忌服。

1QT间期延长齐拉西酮剂量依赖性延长QT间期,并且已经证实一些延长QT间期的药物与致死性心律不齐有关。具有QT间期延长病史的患者(包括先天性长QT间期综合征)、近期出现急性心肌梗塞的患者和非代偿性心衰的患者禁用齐拉西酮。齐拉西酮禁忌与在药效学方面能够延长QT间期的药物、或者在处方信息中禁忌用于QTc间期延长患者的药物、以及有黑框警告慎重用于QTc间期延长患者的药物合用。齐拉西酮不应与多非利特、索他洛尔、奎尼丁、其他Ia和III类抗心律失常药、美索达嗪、硫利达嗪、氯丙嗪、氟派

禁忌

妊娠与哺乳期注意事项:   孕妇忌服。

成分

补肾助阳、益气养血、强筋壮骨。主治肾阳不足、气血两虚引起的腰膝酸软、畏寒肢冷、神疲乏力、头晕耳鸣、阳痿遗精、尿频、筋骨痿软。

本品适用于治疗精神分裂症。

药理作用

齐拉西酮是一种非典型抗精神病药,其结构与吩噻嗪类或丁酰苯类抗精神病药物不同。体外研究显示,齐拉西酮对多巴胺D2、D3、5-羟色胺5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D、a1-肾上腺素能受体具有较高的亲和力,对组胺H1受体具有中等亲和力,对包括M胆碱能受体在内的其他受试受体/结合位点未见亲和力。齐拉西酮对D2、5HT2A、5HT1D受体具有拮抗作用,对5HT1A受体具有激动作用。齐拉西酮能抑制突触对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取。与其他抗精神分裂症药物一致,齐拉西酮的作用机制不明确。研究

注意事项

  1.忌生冷、油腻食物,忌气恼;   2.外感或实热内盛者不宜服用;   3.服本药时不宜同时服用藜芦、五灵脂、皂荚或其制剂;不宜喝茶和吃萝卜,以免影响药效;   4.本品宜饭前服用;   5.按照用法用量服用,儿童、哺乳期妇女、年老体弱者应在医师指导下服用;   6.服药2周或服药期间症状无改善,或症状加重,或出现新的严重症状,应立即停药并去医院就诊;   7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用;   8.本品性状发生改变时禁止使用;   9.儿童必须在成人监护下使用;   10.请将本品放在儿童不能接触的地方;   11.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

1.与痴呆有关的老年精神病患者死亡率增加。与安慰剂相比,与痴呆有关的老年精神病患者服用非典型抗精神病药物后死亡率有增加的风险。齐拉西酮未批准用于治疗痴呆相关的精神病(见警示语)。 2.齐拉西酮治疗引起QTc延长,比四种对照药物(利培酮、奥氮平、喹硫平和氟哌啶醇)对QTc的影响长约9-14毫秒,但是比硫利哒嗪约短14毫秒。一些能延长QT/QTc间期的药物被认为与尖端扭转型室性心律失常(torsadedepointes)的发生及猝死有关。

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