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乳果糖口服溶液
乳果糖口服溶液

乳果糖口服溶液

非处方药 非处方药

通用名称:乳果糖口服溶液

批准文号:国药准字H20065730

生产企业: 北京韩美药品有限公司

功能主治:—便秘:调节结肠的生理节律。 —肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
乳果糖口服溶液
乳果糖口服溶液
多潘立酮片
多潘立酮片
主要成分

本品主要成份为乳果糖。

活性成分:多潘立酮

生产企业

北京韩美药品有限公司

修正药业集团长春高新制药有限公司

批准文号

国药准字H20065730

国药准字H20093061

说明
作用与功效

—便秘:调节结肠的生理节律。 —肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

 1.由胃排空延缓、胃食道反流、食道炎引起的消化不良症。  (1)上腹部胀闷感、腹胀、上腹疼痛;  (2)暧气、肠胃胀气;  (3)恶心、呕吐;  (4)口中带有或不带有反流胃内容物的胃烧灼感。  2.功能性、器质性、感染性、饮食性、放射性治疗或化疗所引起的恶心、呕吐。用多巴胺受体激动剂(如左旋多巴、溴隐亭等)治疗帕金森氏症 所引起的恶心和呕吐,为本品的特效适应症。

用法用量

每日剂量可根据个人需要进行调节,下述剂量供参考:1、便秘或临床需要保持软便的情况年龄起始剂量维持剂量成人每日30毫升每日10-25毫升7-14岁儿童每日15毫升每日10-15毫升1-6岁儿童每日5-10毫升每日5-10毫升婴儿每日5毫升每日5毫升治疗几天后,可根据患者情况酌情减剂量。本品宜在早餐时一次服用。根据乳果糖的作用机制,一至两天可取得临床效果。如两天后仍未有明显效果,可考虑加量。2、肝昏迷及昏迷前期起始剂量:30-50毫升,一日三次。维持剂量:应调至每日最多2-3次软便,大便pH5.0-5.5。

口服。  1.成人:治疗上消化道动力失调,成人日常口服剂量为每次1片(10mg)...

副作用

1、半乳糖血症2、肠梗阻,急腹痛及与其他导泻剂同时使用。3、对乳果糖及其组分过敏者。

临床试验表明本品的不良反应发生率小于7%。详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药: 1.孕妇:本品用于孕妇的经验有限。尚不清楚其对人体的潜在危害。但在一项用大鼠进行的研究中.在对母体产生毒性的较高剂量(人体推荐剂量的40倍)下,多潘立酮显  示了生殖毒性c因此,对于孕妇,只有在权衡利弊后,才可谨慎使用本品。  2.哺乳期:本品可通过乳汁排泄,不建议哺乳期妇女使用。 儿童用药:对婴幼儿及儿童,首选滴剂、混悬剂、糖浆等适合使用的剂型,以避免因药物吞咽发生噎呛的危险。  本品由于不易通过血脑屏障,故中枢不良反应较少。1岁以下的婴幼儿的代谢和血脑屏障发育尚不完全,应用时不

成分

—便秘:调节结肠的生理节律。 —肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

 1.由胃排空延缓、胃食道反流、食道炎引起的消化不良症。  (1)上腹部胀闷感、腹胀、上腹疼痛;  (2)暧气、肠胃胀气;  (3)恶心、呕吐;  (4)口中带有或不带有反流胃内容物的胃烧灼感。  2.功能性、器质性、感染性、饮食性、放射性治疗或化疗所引起的恶心、呕吐。用多巴胺受体激动剂(如左旋多巴、溴隐亭等)治疗帕金森氏症 所引起的恶心和呕吐,为本品的特效适应症。

药理作用

详见说明书。

注意事项

1、如果在治疗二、三天后,便秘症状无改善或反复出现,请咨询医生。2、本品如用于乳糖酶缺乏症患者,需注意本品中乳糖的含量。3、本品在便秘治疗剂量下,不会对糖尿病患者带来任何问题。本品用于治疗肝昏迷或昏迷前期的剂量较高,糖尿病患者应慎用。4、本品在治疗剂量下对驾驶和机械操作无影响。5、请置于儿童不能触及处。

详见说明书。

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