促黄体生成激素检测试剂(乳胶法)排卵测试笔

促黄体生成激素检测试剂(乳胶法)排卵测试笔

克拉屈滨注射液

标有鼠抗β-LH抗体的蓝色胶乳、鼠抗CEA、鼠抗ɑ-hCG抗体、兔IgG、羊抗兔IgG多克隆抗体。附件：产品标准，产品说明书。

克拉屈滨，化学名称为2-氯-6-氨基-9-(2-脱氧-β-D-赤型-呋喃戊糖基)嘌呤

美艾利尔(上海)诊断产品有限公司

海正辉瑞制药有限公司

沪食药监械(准)字2013第2401485号

国药准字H20052240

用于体外定性检测人尿液中的促黄体生成激素(LH)，辅助预测排卵。

本品可试用于经干扰素治疗失败后活动性的伴有临床意义的贫血，中性粒细胞减少，血少板减少以及疾病相关症状的毛细胞白血病（HCL）治疗。

将排卵测试笔的笔头直接浸在收集好的尿液中10～15秒。取出，盖上笔套。等待结果的出现，判读结果。在加样后5分钟判读结果，不要在10分钟后读结果。

溶于500ml生理盐水中缓慢静脉滴注，推荐用量为每次0.09mg/kg/d，连续7天为一疗程。

对克拉屈滨过敏者；怀孕妇女忌用。

儿童注意事项： 儿童使用本品的安全性与有效性尚未充分确定。 妊娠与哺乳期注意事项： 动物试验的结果表明，本品可致胚胎死亡或发生畸变。除在绝对需要的情况之外，不得将本品用于孕妇。建议育龄妇女避免怀孕。尚未确知本品是否可随乳汁分泌。因为许多药物都会经乳汁排泄，并且克拉屈滨存在潜在对胎儿的危害。哺乳期妇女如需使用本品，应停止哺乳。 老人注意事项： 因为临床研究中未包括足够的65岁以上人群，尚不能确定他们的反应是否与年青人不同。老年患者对本品的骨髓抑制和肾脏毒性等比较敏感，应谨慎用药。

用于体外定性检测人尿液中的促黄体生成激素(LH)，辅助预测排卵。

本品可试用于经干扰素治疗失败后活动性的伴有临床意义的贫血，中性粒细胞减少，血少板减少以及疾病相关症状的毛细胞白血病（HCL）治疗。

克拉屈滨的抑瘤活性与脱氧胞苷激酶和脱氧核苷酸激酶活性有关。它主要以被动转运进入细胞，在细胞内被脱氧胞苷激酶磷酸化，转化为克拉屈滨三磷酸，掺合到DNA分子中，妨碍DNA断裂后的修复作用，造成NAD和ATP的耗竭，破坏细胞代谢，影响细胞的DNA合成。因此本品对分化或静止期的淋巴细胞和单核细胞均有抑制DNA合成和修复的作用。

尿样需收集在提供尿杯中，可在一天中的任何时间收集。为了得到更好的检测效果，建议在同一个月经周期中，用户每天的收集时间最好相近。

如有发烧、恶心或腹泻的情况，请立即通知医护人员。