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盐酸曲唑酮片
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盐酸曲唑酮片

盐酸曲唑酮片

非处方药 医保乙类 国产

通用名称:盐酸曲唑酮片

批准文号:国药准字HC20171014

生产企业: 美时化学制药股份有限公司南投厂

功能主治:本品用于抑郁症的治疗,对于伴有或不伴焦虑症的患者均有效。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
盐酸曲唑酮片
盐酸曲唑酮片
氢溴酸西酞普兰片
氢溴酸西酞普兰片
主要成分

本品主要成份盐酸曲唑酮。

氢溴酸西酞普兰。

生产企业

美时化学制药股份有限公司南投厂

美吉斯制药(厦门)有限公司

批准文号

国药准字HC20171014

国药准字H20050431

说明
作用与功效

本品用于抑郁症的治疗,对于伴有或不伴焦虑症的患者均有效。

抑郁性精神障碍(内源性及非内源性抑郁)。

用法用量

盐酸曲唑酮主要用于治疗抑郁症和伴随抑郁症状的焦虑症以及药物依赖者戒断后的情绪障碍...

成人:氢溴酸西酞普兰片剂每日服用1次。开始剂量每日1片(20mg),如临床需要,可增加至每日2片(40mg)或最高剂量每日3片(60mg)。超过65岁的病人,剂量减半,即每日0.5片-1.5片(10-30mg)。抗抑郁剂治疗属于对症治疗,必须持续适当长的时间,一般来说对躁狂性-抑郁精神障碍需4-6个月。若出现失眠或严重的静坐不能,在急性期建议辅予镇静剂治疗。

副作用

常见不良反应为嗜睡、疲乏、头昏、失眠、紧张和震颤等;以及视物模糊、口干、便秘。少见体位性低血压(进餐时同时服药可减轻),心动过速、恶心、呕吐和腹泻不适。极少数病人出现肌肉骨骼疼痛和多梦。  临床研究中曾报道一些不良反应可能与本品的使用有关:静坐不能、过敏反应、贫血、胃胀气、派尿异常、性功能障碍和月经异常等。但见之于为数甚少的患者。

禁忌与单胺氧化酶抑制剂联合使用;对本品和/或本品中任何成份过敏者禁用。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:由于缺乏经验,本品不推荐孕妇及哺乳期妇女使用。 儿童用药:尚缺乏本品在十八岁以下人群使用的研究资料和文献报导。 老年用药:尚缺乏本品在老年患者使用的研究资料和报导,可参考其它项目内容及遵医嘱。

儿童注意事项: 儿童用药的安全性与有效性还未确定。 妊娠与哺乳期注意事项: 西酞普兰对人怀孕期的安全性尚未确定。因此,除非对于病人的好处远远超过理论上可能对胎儿或婴儿带来的风险,否则怀孕期及授乳期内不应服用。 老人注意事项: 超过65岁的老年患者应酌情减量,具体见【用法用量】。

成分

本品用于抑郁症的治疗,对于伴有或不伴焦虑症的患者均有效。

抑郁性精神障碍(内源性及非内源性抑郁)。

药理作用

药理作用 盐酸曲唑酮为特异性5-羟色胺的再摄取抑制剂。由于具有α1肾上腺素能拮抗作用与抗组织胺作用,可诱发体位性低血压,美抒玉(盐酸曲唑酮)不是一种单胺氧化酶抑制剂,而且与苯丙 胺类药物不同,对中枢神经系统没有兴奋作用。

氢溴酸西酞普兰是一种很强的、具有选择性的5-羟色胺摄取抑制剂,具有抗抑郁作用。特别感兴趣的是这种药物对胆碱能毒蕈碱受体、组织胺受体和α一肾上腺素能受体无抑制作用。若这些受体被抑制,则会产生很多抗抑郁药物引起的副作用,如口干、镇静,体位性低血压等。氢溴酸西酞普兰对内源性和非内源性抑郁的病人同样有效。其抗抑郁作用通常在2-4周后建立。氢溴酸西酞普兰不影响心脏传导系统和血压。这一点对于老年病人尤为重要。另外,氢溴酸西酞普兰也不影响血液、肝、及肾等系统。氢溴酸西酞普兰的少见的副作用和最轻度镇静的特性使它特别适用于长期治疗。而且,氢溴酸西酞普兰既不会导致体重增加,也不会强化酒精的作用。

注意事项

1.有些病人服用盐酸曲唑酮时可能会出现低血压,包括体位性低血压和晕厥。如果盐酸曲唑酮与降压药合用,需要减少降压药的剂量。 2.本品和全麻药的相互作用了解甚少,因而在择期手术前,盐酸曲唑酮应在临床许可的情况下尽早停用。 3.执行有潜在危险任务(如开车或开机器)者,用药期间须加小心。 4.本品应在餐后服用,禁食条件空腹服药,头晕或头昏有可能会增加。 使用本品期间,如出现任何不良事件和/或不良反应,请咨询医生。 同时使用其他药品,请告知医生。 请放置儿童不能够触及的地方。

服用单胺氧化酶抑制剂的病人不可同时使用氢溴酸西酞普兰。停用单胺氧化酶抑制剂十四天后方可使用氢溴酸西酞普兰。但如使用半衰期短的可逆单胺氧化酶抑制剂,如吗氯贝胺,则可于停药一天后使用氢溴酸西酞普兰。肝功能不全的病人应以低剂量开始治疗,并仔细监测。因本品解除抑制的作用可先于抗抑郁作用,所以病人在出现明显抑郁缓解之前仍可能持续存在自杀的可能性。如病人进入躁狂期,应停用氢溴酸西酞普兰,并给予精神抑制药(如珠氯噻醇)以作适当治疗。对驾驶及损伤机械能力的影响:氢溴酸西酞普兰对认知性及精神运动性行为甚少或无影响。

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