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回生甘露丸
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回生甘露丸

处方药 处方药

通用名称:回生甘露丸

批准文号:国药准字Z63020266

生产企业: 青海省格拉丹东药业有限公司

功能主治:主治:热病初起、高热、肺热咳嗽、痰多气喘、咽喉肿痛、口舌干燥、口渴、心烦、失眠、头痛、眩晕、心悸、胸闷、气短、腹胀、便秘、小便黄赤、舌红苔黄、脉数等。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
回生甘露丸
回生甘露丸
硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂
硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂
主要成分

石灰华,红花,檀香,石榴子,甘草,葡萄,蚤缀,里噶都,香旱芹子,桂肉,木香,沙棘果膏,肉草果,绿绒蒿,兔耳草,短穗兔耳草,人工牛黄。

沙丁胺醇。

生产企业

青海省格拉丹东药业有限公司

葛兰素史克制药(苏州)有限公司

批准文号

国药准字Z63020266

国药准字J20160074

说明
作用与功效

主治:热病初起、高热、肺热咳嗽、痰多气喘、咽喉肿痛、口舌干燥、口渴、心烦、失眠、头痛、眩晕、心悸、胸闷、气短、腹胀、便秘、小便黄赤、舌红苔黄、脉数等。

本品主要用于缓解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性气道阻塞疾病)患者的支气管痉挛,及急性预防运动诱发的哮喘或其他过敏原诱发的支气管痉挛。

用法用量

口服,一次1丸,一日12次。

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副作用

部分患者可能出现轻微的胃肠道不适,如恶心、腹泻。极少数人可能对成分过敏,出现皮疹。如出现严重不适,应立即停药并咨询医生。

)沙丁胺醇过量可引起低钾血症,应监测血钾水平。对于有心脏症状(如心动过速,心悸)表现的患者,应考虑中断本品治疗,并给予恰当的对症治疗,如给予具有心脏选择性的β-阻滞剂。对患有支气管痉挛病史的患者,应谨慎使用β-阻滞剂。沙丁胺醇过量的体征为显著的心动过速和/或肌肉震颤。应注意对于40揿100μg的本品所含沙丁胺醇相当于4mg的沙丁胺醇片剂。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:除非当对母亲预期的受益大干任何可能对胎儿的危害时,孕妇才可考虑使用本品。与其它大多数药物一样,仅有少量已发表的资料证明人类在怀孕早期使用沙丁胺醇是安全的。对动物的研究表明,当非常高的使用剂量会对胎仔造成某些危害。大规模的动物生殖毒性实验表明,无氟利昂类抛射剂HFA134a对胎仔发育无损害。本品的致畸研究显示本品在β2-受体激动剂出现致畸作用的可比高剂量下,未发现致畸作用,但无人类妊娠和哺乳期使用本品的试验数据。由于沙丁胺醇可能泌入乳汁,除非对母亲的预期受益大干对新生儿的潜在危险,否则

成分

主治:热病初起、高热、肺热咳嗽、痰多气喘、咽喉肿痛、口舌干燥、口渴、心烦、失眠、头痛、眩晕、心悸、胸闷、气短、腹胀、便秘、小便黄赤、舌红苔黄、脉数等。

本品主要用于缓解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性气道阻塞疾病)患者的支气管痉挛,及急性预防运动诱发的哮喘或其他过敏原诱发的支气管痉挛。

药理作用

药理作用:沙丁胺醇是一选择性的2 -肾上腺素受体激动剂,在治疗剂量下,治疗可逆性气道阻塞疾病,5分钟内快速起效,药效持续4至6小时,其主要作用于位于支气管平滑肌上的2 -肾上腺素能受体。 毒理研究: 与其它选择性β2-激动剂相似,对小鼠皮下注射沙丁胺醇显示致畸性。在一项生殖毒性试验中,在2.5毫克/公斤剂量下,9.3%的胎仔出现腭裂。在大鼠试验中,对大鼠整个妊娠期口服给予0.5、2.32、10.75、50毫克/公斤/天沙丁胺醇,未出现明显胎仔异常。仅在最高剂量组出现新生仔鼠死亡率上升,原因是母鼠疏于照料。在家兔的生殖毒性试验中,在口服剂量50毫克/公斤/天(即,远远高于人类常规剂量),胎仔出现治疗相关变化,包括眼睑开放(无睑)、继发腭裂口(腭裂)、颅骨前额骨化(颅裂)、以及四肢弯曲。改变本品的处方对沙丁胺醇毒性无影响。本品采用的无氟利昂抛射剂-HFA134a.在非常高的气化物浓度下(远远超出患者常规用药量中的抛射剂量),对多个种属的动物暴露天数为两年的实验中,未见毒性反应。

注意事项

口服,一次1丸,一日12次。

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