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碳酸司维拉姆片
碳酸司维拉姆片

碳酸司维拉姆片

处方药 处方药

通用名称:碳酸司维拉姆片

批准文号:国药准字HJ20181037/国药准字HJ20181038

生产企业: 赛诺菲(杭州)制药有限公司

功能主治:高磷血症、慢性肾脏病、透析患者、肾衰竭、肾性骨病

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
碳酸司维拉姆片
碳酸司维拉姆片
螺内酯片
螺内酯片
主要成分

本品主要成份:碳酸司维拉姆 化学名称:聚(丙烯胺-共-N,N’-二烯丙基-1,3-二氨基-2-羟基丙烷)碳酸盐 a,b=伯胺基团数(a+b=9) c=交联基团数(c=1) m=很大的数目,以表示延伸的聚合物网状结构 分子式: 碳酸司维拉姆是一个高度交联的聚合物,分子式表示如下: (C3H7N•nH2CO3)810z(C9H18N2O•nH2CO3)95z(其中z是一个很大的数字) 分子量: 碳酸司维拉姆是一种大小不等的高度交联聚合物,每个微粒都可视作一个分子。因此,分子量等于颗粒本身的重量。由于微粒密度与粒径大小无关,微粒重量与粒径成比例。因此,交联聚合物的分子量分布是粒径分布的函数。 辅料:微晶纤维素,氯化钠,硬脂酸锌,羟丙甲纤维素(E464),二乙酰单甘油酯,氧化铁黑(E172),丙二醇,异丙醇。

螺内酯。

生产企业

赛诺菲(杭州)制药有限公司

上海金不换兰考制药有限公司

批准文号

国药准字HJ20181037/国药准字HJ20181038

国药准字H41021619

说明
作用与功效

高磷血症、慢性肾脏病、透析患者、肾衰竭、肾性骨病

本品适用于以下情况:1.水肿性疾病:与其他利尿药合用,治疗充血性水肿﹑肝硬化腹水﹑肾性水肿等水肿性疾病,其目的在于纠正上述疾病时伴发的继发性醛固酮分泌增多,并对抗其他利尿药的排钾作用.也用于特发性水肿的治疗.2.高血压:作为治疗高血压的辅助药物.3.原发性醛固酮增多症:螺内酯可用于此病的诊断和治疗.4.低钾血症的预防:与噻嗪类利尿药合用,增强利尿效应和预防低钾血症.

用法用量

1.成人(1)治疗水肿性疾病,每日40—120mg,分2—4次服用,至少连服5日...

副作用

1.常见的有(1)高钾血症,最为常见,尤其是单独用药﹑进食高钾饮食﹑与钾剂或含钾药物如青霉素钾等以及存在肾功能损害﹑少尿﹑无尿时;即使与噻嗪类利尿药合用,高钾血症的发生率仍可达8.6%~26%,且常以心律失常为首发表现,故用药期间必须密切随访血钾和心电图。(2)胃肠道反应,如恶心﹑呕吐﹑胃痉挛和腹泻;尚有报道可致消化性溃疡。2.少见的有(1)低钠血症,单独应用时少见,与其他利尿药合用时发生率增高。(2)抗雄激素样作用或对其他内分泌系统的影响,长期服用本药在男性可致男性乳房发育﹑阳萎﹑性功能低下,在女性可致乳房胀痛﹑声音变粗﹑毛发增多﹑月经失调﹑性机能下降。(3)中枢神经系统表现,长期或大剂量服用本药可发生行走不协调﹑头痛等。3.罕见的有(1)过敏反应,出现皮疹甚至呼吸困难。(2)暂时性血浆肌酐﹑尿素氮升高,主要与过度利尿﹑有效血容量不足﹑引起肾小球滤过率下降有关。(3)轻度高氯性酸中毒。(4)肿瘤,有报道5例患者长期服用本药和氢氯噻嗪发生乳腺癌。

禁忌

成分

高磷血症、慢性肾脏病、透析患者、肾衰竭、肾性骨病

本品适用于以下情况:1.水肿性疾病:与其他利尿药合用,治疗充血性水肿﹑肝硬化腹水﹑肾性水肿等水肿性疾病,其目的在于纠正上述疾病时伴发的继发性醛固酮分泌增多,并对抗其他利尿药的排钾作用.也用于特发性水肿的治疗.2.高血压:作为治疗高血压的辅助药物.3.原发性醛固酮增多症:螺内酯可用于此病的诊断和治疗.4.低钾血症的预防:与噻嗪类利尿药合用,增强利尿效应和预防低钾血症.

药理作用

注意事项

详见说明书。

1.下列情况慎用:(1)无尿。(2)肾功能不全。(3)肝功能不全,因本药引起电解质紊乱可诱发肝昏迷。(4)低钠血症。(5)酸中毒,一方面酸中毒可加重或促发本药所致的高钾血症,另一方面本药可加重酸中毒。(6)乳房增大或月经失调者。2.给药应个体化,从最小有效剂量开始使用,以减少电解质紊乱等副作用的发生。如每日服药一次,应于早晨服药,以免夜间排尿次数增多。3.用药前应了解患者血钾浓度,但在某些情况血钾浓度并不能代表机体内总钾量,如酸中毒时钾从细胞内转移至细胞外而易出现高钾血症,酸中毒纠正后血钾即可下降。4.本药起作用较慢,而维持时间较长,故首日剂量可增加至常规剂量的2~3倍,以后酌情调整剂量。与其他利尿药合用时,可先于其他利尿药2~3日服用。在已应用其他利尿药再加用本药时,其他利尿药剂量在最初2~3日可减量50%,以后酌情调整剂量。在停药时,本药应先于其他利尿药2~2日停药。5.用药期间如出现高钾血症,应立即停药。6.应于进食时或餐后服药,以减少胃肠道反应,并可能提高本药的生物利用度。7.对诊断的干扰:(1) 使荧光法测定血浆皮质醇浓度升高,故取血前4~7日应停用本药或改用其他测定方法。(

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