氨氯地平叶酸片(Ⅱ)

氨氯地平叶酸片(Ⅱ)

盐酸贝那普利片

本品为复方制剂，活性成分为苯磺酸氨氯地平和叶酸。 化学名称：本品为（±）2-(2-氨基乙氧基)甲基1-4-(2-氯苯基)-6-甲基-1.4-二氯吡啶-3，5-二羧酸-3-乙酯-5-甲酯苯磺酸盐。 分子式：C3H23CIN2O5-C6H6O2S 分子量：567.05 (2)叶酸 化学名称：N-[4-[(2-氨基-4-氧代-1，4-二氢-6-蝶啶)甲氨基]苯甲酰基]-心谷氨酸 分子式：C19H19N7O6 分子量：441.40

活性成份：盐酸贝那普利

山东奥萨制药有限公司

北京诺华制药有限公司

国药准字H20180020

国药准字H20030514

高血压、心绞痛、心律失常、冠心病、外周血管病、慢性心力衰竭。

用于治疗高血压

成人口服，每日一次，每次1片，饭后服用。

高血压

氨氯地平可能导致头痛、水肿、心悸、疲劳等副作用。叶酸过量可能引起胃肠道不适、恶心、腹泻等。

本品的耐受性良好。以下列出的是与贝那普利以及其它ACE抑制剂相关的不良反应

高血压、心绞痛、心律失常、冠心病、外周血管病、慢性心力衰竭。

用于治疗高血压

1.药理(1)降压：本品在肝内水解为苯那普利拉，成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。苯那普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低，产生降压作用。(2)减低心脏负荷：本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或心脏后负荷，降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷，也降低肺血管阻力，从而改善心排血量，使运动耐量和时间延长。2.毒理大鼠和小鼠持续口服苯那普利2年，剂量为每天150MG/KG，未发现本品有致癌性。（该剂量按MG/KG计算，为人类最大用量的110倍；按MG/M2计算，为人类最大用量的18倍和9倍）。不论在细菌试验中，还是在体外培养的哺乳动物细胞试验中均未发现本品有致突变性。雌、雄大鼠口服苯那普利，剂量为每天50?150MG/KG，未发现本品影响生殖能力。（该剂量按MG/KG计算，为人类最大用量的37?375倍；按MG/M2计算，为人类最大用量的6?60倍）。

成人口服，每日一次，每次1片，饭后服用。

过敏样反应和相关反应