贝前列素钠片

贝前列素钠片

盐酸胺碘酮片

本品主要成分及其化学名称为：贝前列素钠 （1RS,2RS,3aSR,8bSR）-2,3,3a,8b-四氢-2-羟基-1-[（1E,3SR,4RS）-3-羟基-4-甲基-1-辛烯-6-炔基]-1氢-环戊[b]苯并呋喃-5-丁酸钠 （1RS,2RS,3aSR,8bSR）-2,3,3a,8b-四氢-2-羟基-1-[（1E,3SR,4SR）-3-羟基-4-甲基-1-辛烯-6-炔基]-1氢-环戊[b]苯并呋喃-5-丁酸钠 分子式：C24H29NaO5 分子量：420.47

盐酸胺碘酮。

深圳万乐药业有限公司

赛诺菲 (杭州)制药有限公司

国药准字HJ20181058

国药准字H19993254

慢性动脉闭塞症引起的溃疡、疼痛、冷感等缺血性症状；微循环障碍引起的四肢疼痛、麻木、冷感等症状。

1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。

成人通常口服给药，一次40μg，一日三次，餐后服用。根据症状适当增减剂量，但不得超过一日三次，一次60μg。

负荷量：通常一日600mg，可以连续应用8-10日。

可能的副作用包括头痛、面部潮红、心悸、恶心和腹泻。

1.心血管：较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。

慢性动脉闭塞症引起的溃疡、疼痛、冷感等缺血性症状；微循环障碍引起的四肢疼痛、麻木、冷感等症状。

1.房性心律失常(心房扑动、心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持)。

本品属III类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的?及?肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长，口服后心电图有QT间期延长及T波改变，可以减慢心率15~20%，使PR和Q-T间期延长10%左右。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期长，故服药次数少，治疗指数大，抗心律失常谱广。

成人通常口服给药，一次40μg，一日三次，餐后服用。根据症状适当增减剂量，但不得超过一日三次，一次60μg。

1.过敏反应，对碘过敏者对本品可能过敏。