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左乙拉西坦片
左乙拉西坦片

左乙拉西坦片

处方药 处方药

通用名称:左乙拉西坦片

批准文号:国药准字H20227147

生产企业: 优时比(珠海)制药有限公司

功能主治:癫痫部分性发作、原发性全面强直-阵挛发作、部分性发作继发全面性发作、癫痫持续状态。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
托吡酯片
托吡酯片
主要成分

本品的活性成份为左乙拉西坦,其化学名称为(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺 分子式:C8H14N2O2 分子量:170.21

活性成分:托吡酯。

生产企业

优时比(珠海)制药有限公司

西安杨森制药有限公司

批准文号

国药准字H20227147

国药准字H20020557

说明
作用与功效

癫痫部分性发作、原发性全面强直-阵挛发作、部分性发作继发全面性发作、癫痫持续状态。

本品用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。本品用于成人及2-16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。

用法用量

成人和12岁以上儿童:起始剂量每次250mg,每日两次;两周后可增至每次500mg,每日两次;根据需要可进一步增至每次1000mg,每日两次。最大剂量不超过3000mg/天。

中“2-16岁儿童”部分。

副作用

常见副作用包括头痛、嗜睡、乏力、恶心、呕吐、眩晕、共济失调和易怒。

详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠期用药 动物研究表明,本品具有生殖毒性。在对大鼠进行的试验中,托吡酯可通过胎盘屏障。 尚未在妊娠妇女中进行本品足够的、良好对照的研究。 妊娠记录数据显示,妊娠期使用本品与先天畸形(例如:路面缺损,如唇裂/腭裂、尿道下裂、身体各系统异常)可能有相关性。以上数据曾在托吡酯单药治疗和托吡酯联合治疗中报告。 此外、这些数据记录和其他的研究显示,与单药治疗相比,本品与抗癫痫药物合用可增加致畸风险。 只有在潜在利益超过对胎儿可能的风险时才可在妊娠期应用本品。在对育龄妇女进行治疗或医学咨询时,

成分

癫痫部分性发作、原发性全面强直-阵挛发作、部分性发作继发全面性发作、癫痫持续状态。

本品用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者。本品用于成人及2-16岁儿童部分性癫痫发作的加用治疗。

药理作用

药理作用 托吡酯是一个由氨基磺酸酯取代单糖的新型抗癫痫药物。在对体外培养的神经细胞元进行电生理和生化研究中发现托吡酯的抗癫痫作用有三个机制:1.托吡酯可阻断神经元持续去极化导致的反复电位发放,此作用与使用托吡酯后的时间密切相关,表明托吡酯可以阻断钠通道;2.托吡酯可以增加γ-氨基丁酸(GABA)激活GABAA受体的频率,加强氯离子内流,表明托吡酯可增强抑制性中枢神经递质的作用;3.托吡酯可降低谷氨酸AMPA受体的活性,表明托吡酯可降低兴奋性中枢神经递质的作用。上述作用不被苯二氮类拮抗剂氟马西尼阻断,托吡酯也不增加通道开放的持续时间,因此,托吡酯与苯巴比妥调节GABAA受体的方式不同。由于托吡酯的抗癫痫特性与苯二氮类药物明显不同,它可能是调节苯二氮不敏感的GABAA受体亚型。托吡酯可拮抗红藻氨酸(Kainate)激活兴奋性氨基酸(谷氨酸)PID-Topamaxtablets25mg50mg100mg-LM-20050125-app1/18Kainate/AMPA(α-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑-4-丙酸)亚型的作用,但对N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)的NMDA受体亚型无明显影响。

注意事项

成人和12岁以上儿童:起始剂量每次250mg,每日两次;两周后可增至每次500mg,每日两次;根据需要可进一步增至每次1000mg,每日两次。最大剂量不超过3000mg/天。

详见说明书。

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