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富马酸喹硫平缓释片
富马酸喹硫平缓释片

富马酸喹硫平缓释片

处方药 处方药

通用名称:富马酸喹硫平缓释片

批准文号:国药准字H20203236

生产企业: 植恩生物技术股份有限公司

功能主治:精神分裂症、双相情感障碍、抑郁症、焦虑症、躁狂症、精神障碍、失眠症。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
富马酸喹硫平缓释片
富马酸喹硫平缓释片
硫酸氢氯吡格雷片
硫酸氢氯吡格雷片
主要成分

富马酸喹硫平。

本品活性成份为硫酸氢氯吡格雷。

生产企业

植恩生物技术股份有限公司

Dr.Reddy`s Laboratories Limite

批准文号

国药准字H20203236

注册证号H20180074

说明
作用与功效

精神分裂症、双相情感障碍、抑郁症、焦虑症、躁狂症、精神障碍、失眠症。

用于预防动脉粥样硬化血栓形成事件,详见说明书。

用法用量

成人和老年人:氯吡格雷的推荐剂量为75mg每日一次。其余详见说明书。

副作用

文献资料显示,已在42000多例患者中对氯吡格雷的安全性进行了评价,其中9000例患者治疗不少于1年。在CAPRIE, CURE,CLARITY和COMMIT中观察到的临床相关不良反应将在以下进行讨论。在CAPRIE研究中,与阿司匹林325mg/日相比,氯吡格雷75mg/日的耐受性较好。在该研究中,氯吡格雷的总体耐受性与阿司匹林相似,与年龄、性别及种族无关,除临床研究经验以外,还有不良反应的自发报告。在临床研究和上市报告中出血是最常见的不良反应,常在治疗的第一个月报告。其余详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:1.怀孕期:因尚无妊娠期服用氯吡格雷的临床资料,谨慎起见,应避免给怀孕期妇女使用氯吡格雷。动物实验无直接或间接的证据表明氯吡格雷对怀孕、胚胎/胎儿的发育、分娩或出生后成长存在有害作用。2.哺乳期:动物实验结果表明氯吡格雷和/或其代谢物可从乳汁中排出,不清楚本药是否从人的乳汁中分泌。谨慎起见,服用波立维治疗时期应停止哺乳。3.生育:在动物实验中未发现氯吡格雷改变生殖功能。儿童用药:尚无在儿童中使用的经验。老年用药:参见【用法用量】。

成分

精神分裂症、双相情感障碍、抑郁症、焦虑症、躁狂症、精神障碍、失眠症。

用于预防动脉粥样硬化血栓形成事件,详见说明书。

药理作用

注意事项

1.代谢因素:非典型抗精神病药与代谢变化有关,包括高血糖/糖尿病、血脂异常和体重增加:务种类型的药物都显示会产生一些代谢的变化,而每种药物有其特殊的风险因素。在临床试验中,观察到一些患者出现体重、血糖和血脂等一种以上代谢因素的恶化,应对这些参效的改变进行适当的临床管理。体重增加:临床试验中曾发现体重增加的病例。使用富马酸喹硫平缓释片治疗的患者应定期监测体重。临床研究中观察到部分患者发生体重、血糖或血脂代谢参数恶化,这些参数的变化应根据临床酌情处理。血糖开高、高血糖症和糖尿病(DM):在喹硫平临床试验中,观察到血糖升高、高血糖症、和偶发糖尿病的报告,虽然未能建立糖尿病与药物之间的因果关系,但建议对有发生糖尿病风险的患者给予适当的临床监测。同时应对已有糖尿病的思者给予监测,以观察可能出现的糖尿病恶化现象(参见不良反应)。血脂:喹硫平临床试验中观察到甘油三酯和胆固醇升高以及HDL胆固醇下降(参见不良反应)。建议对使用喹硫平的患者进行临床监测,包括基线检查和定期随访。

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